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          血清低密度脂蛋白(LDLC)微量法測(cè)試盒

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          • 血清低密度脂蛋白(LDLC)微量法測(cè)試盒

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          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-03-14 16:29:40瀏覽次數(shù):417

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
          貨號(hào) GOY-01S6660 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研    
          血清低密度脂蛋白(LDLC)微量法測(cè)試盒公司各類(lèi)熱銷(xiāo)產(chǎn)品大鼠雌二醇受體(ER)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠雌二醇(E2)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠垂草扁桃酸(VMA)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)elisa檢測(cè)試劑盒

          詳細(xì)介紹

          【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明!
          產(chǎn)品名稱(chēng):血清低密度脂蛋白(LDLC)微量法測(cè)試盒
          規(guī)格100/96
          測(cè)試方法微量法
          貨號(hào):GOY-01S6660
          分類(lèi):脂肪酸代謝系列
          商品介紹:
          低密度脂蛋白為血清蛋白之一,主要由肝臟合成,與冠心病的發(fā)生和動(dòng)脈粥樣硬化損傷呈正相關(guān),是脂類(lèi)疾病分類(lèi)和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)的一個(gè)重要指標(biāo)。

          測(cè)定原理

          用沉淀劑分離血清中的低密度脂蛋白膽固醇,利用酯酶催化膽固醇酯水解生成游離膽固醇和游離脂肪酸,從而把膽固醇酯轉(zhuǎn)化為FC;進(jìn)一步利用膽固醇氧化酶催化FC氧化,生成△4-膽甾烯酮和H2O2;再利用過(guò)氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替比林和酚,生成紅色醌類(lèi)化合物;在500nm有特征吸收峰。

          需自備的儀器和用品

          離心機(jī),恒溫水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
          試劑的組成和配制
          提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
          提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
          試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
          測(cè)定步驟
          1
          、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
          2
          、 將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
          3
          、 加樣表:

          圖2.jpg

          樣本的前處理
          FBP酶提?。航ㄗh稱(chēng)取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定。
          胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱(chēng)取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在48000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后48000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
          建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
          同源轉(zhuǎn)錄因子DLX1抗體     胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體

          淋巴細(xì)胞抗原75抗體     胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白190抗體(N)

          胞漿動(dòng)力蛋白中間鏈1抗體     胚胎干細(xì)胞RAS蛋白抗體

          胞漿動(dòng)力蛋白中間鏈2抗體     胚胎發(fā)育相關(guān)蛋白Nodal抗體

          鋅指蛋白DZIP1抗體     皰疹病毒相關(guān)泛素特異性蛋白酶7抗體
          核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)因子1(RFT1)elisa分析檢測(cè)試劑盒

          核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)因子1(RFT1)elisa檢測(cè)試劑盒

          核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)因子2(RFT2)elisa分析檢測(cè)試劑盒

          核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)因子2(RFT2)elisa檢測(cè)試劑盒

          核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)因子3(RFT3)elisa分析檢測(cè)試劑盒
          血清低密度脂蛋白(LDLC)微量法測(cè)試盒大腸桿菌 Escherichia coli   大腸埃希菌ATCC8099凍干粉

          絲球毛霉   粉紅寄生菌

          平蓋靈芝(樹(shù)舌)   側(cè)耳

          謝瓦曲霉   黃直絲鏈霉菌

          鼠傷寒沙門(mén)菌凍干粉   蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種Bacillusthuringeinsissubsp.thuringeinsis
          FBP活性計(jì)算:
          1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
          FBP
          nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
          2)按樣本鮮重計(jì)算
          單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
          FBP
          nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
          V
          反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。


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