技術特點：
1貓庖疹病毒PCR試劑盒功能準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結(jié)果與金標準測序法比對，結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結(jié)果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結(jié)合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。
以下是貓庖疹病毒PCR試劑盒功能的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應流程：

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準備物品：
貓庖疹病毒PCR試劑盒功能清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
規(guī)格及成分：
貓庖疹病毒PCR試劑盒功能成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉(zhuǎn)移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
HCT-8/V細胞株HCT-8/V低溫運輸和保存1瓶

HCT-8/Taxol細胞株HCT-8/Taxol低溫運輸和保存1瓶

HCT-8/FU細胞株HCT-8/FU低溫運輸和保存1瓶

HCT-15細胞株HCT-15低溫運輸和保存1瓶

HCT-116細胞株HCT-116低溫運輸和保存1瓶

HClBuffer,1.0M,pH6.5HClBuffer,1.0M,pH6.5常溫保存500mL

Hce-8693細胞株Hce-8693低溫運輸和保存1瓶

HCCLM3細胞株HCCLM3低溫運輸和保存1瓶

HCCC-9810細胞株HCCC-9810低溫運輸和保存1瓶

HCC94[HCC941122]細胞株HCC94[HCC941122]低溫運輸和保存1瓶

人CD14分子(CDl4)ELISA試劑盒  HumanclusterOfdifferentiation,CDl4ELISAKit

人CD30分子(CD30)ELISA試劑盒  HumanClusterofdifferentiation30，CD30ELISAKit

人CD4分子(CD4)ELISA試劑盒  HumanclusterOfdifferentiation,CD4ELISAKit

人c-fosELISA試劑盒  Humanc-fosELISAKit

人chemerinELISA試劑盒  HumanchemerinELISAKit

人c-junELISA試劑盒  Humanc-junELISAKit
貓庖疹病毒PCR試劑盒功能2,2´,4,6-四氯聯(lián)苯[62796-65-0]5mg

2,2´,4,6´-四氯聯(lián)苯(PCB51 ) 標準品1ml

2,2´,4,6´-四氯聯(lián)苯[68194-04-7]5mg

2,2´,4,5-四氯聯(lián)苯(PCB48 ) 標準品1ml

2,2´,4,5-四氯聯(lián)苯[70362-47-9]5mg

2,2´,4,5´-四氯聯(lián)苯(PCB49 ) 標準品1ml

2,2´,4,5´-四氯聯(lián)苯[41464-40-8]20mg

2,2´,4,4´-四氯聯(lián)苯(PCB47 ) 標準品1ml

2,2´,3-三氯聯(lián)苯(PCB 16) 標準品1ml

2,2´,3-三氯聯(lián)苯[38444-78-9]5mg
使用方法：
注：貓庖疹病毒PCR試劑盒功能所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。