技術(shù)特點：
1腦膜炎敗血金黃桿菌PCR試劑盒功能準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結(jié)果與金標準測序法比對，結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結(jié)果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結(jié)合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。
以下是腦膜炎敗血金黃桿菌PCR試劑盒功能的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應流程：

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準備物品：
腦膜炎敗血金黃桿菌PCR試劑盒功能清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
規(guī)格及成分：
腦膜炎敗血金黃桿菌PCR試劑盒功能成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉(zhuǎn)移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
pTaqpTaq低溫運輸，-20℃保存2ug

pTA-LucpTA-Luc低溫運輸，-20℃保存2ug

pTAL-LucpTAL-Luc低溫運輸，-20℃保存2ug

pTALETF_v2(NN)pTALETF_v2(NN)低溫運輸，-20℃保存2ug

pTALETF_v2(NI)pTALETF_v2(NI)低溫運輸，-20℃保存2ug

pTALETF_v2(NG)pTALETF_v2(NG)低溫運輸，-20℃保存2ug

pTALETF_v2(HD)pTALETF_v2(HD)低溫運輸，-20℃保存2ug

pTALEN_v2(NN)pTALEN_v2(NN)低溫運輸，-20℃保存2ug

pTALEN_v2(NI)pTALEN_v2(NI)低溫運輸，-20℃保存2ug

pTALEN_v2(NG)pTALEN_v2(NG)低溫運輸，-20℃保存2ug

人抗Ku抗體(anti-Ku-Ab)ELISA試劑盒  Humananti-Ku-antibodyELISAKit

人抗Mi2抗體(anti-Mi2-Ab)ELISA試劑盒  Humananti-Mi2-antibodyELISAKit

人抗Q熱抗體(anti-Q-Ab)ELISA試劑盒  Humananti-Qfeverantibody,anti-Q-AbELISAKit

人抗Sa抗體(anti-Sa-Ab)ELISA試劑盒  Humananti-Sa-antibodyELISAKit

人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA試劑盒  HumanSc1-70Antibody,Sc1-70-AbELISAKit

人抗SS-B/La抗體ELISA試劑盒  HumanSS-B/LaAntibody,ELISAKit
腦膜炎敗血金黃桿菌PCR試劑盒功能磷霉素氨丁三醇100mg

磷霉素 Fosfomycin26469-67-0200mg，供效價測定用

磷礦石成分分析標準物質(zhì)Phosphate rocks100g/瓶

磷礦石成分分析標準物質(zhì)Phosphate rocks100g/瓶

磷礦石成分分析標準物質(zhì)Phosphate rocks100g/瓶

林可霉素 Lincomycin859-18-7100mg，供HPLC法含量測定用

鄰苯二甲酸酯混標(NIST)5x1.2mL

鄰苯二甲酸酯混標(6組分)1ml

鄰苯二甲酸酯混標（17種組份）1ml

鄰苯二甲酸二正辛酯 Dioctyl Phthalate117-84-01ml，供GC法含量測定用
使用方法：
注：腦膜炎敗血金黃桿菌PCR試劑盒功能所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。