技術(shù)特點：
1白色念珠菌PCR試劑盒多少錢準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結(jié)果與金標準測序法比對，結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結(jié)果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結(jié)合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。
以下是白色念珠菌PCR試劑盒多少錢的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應流程：

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準備物品：
白色念珠菌PCR試劑盒多少錢清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
規(guī)格及成分：
白色念珠菌PCR試劑盒多少錢成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉(zhuǎn)移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
SP6RNA聚合酶SP6RNAPolymerase-20℃保存1000U

SP6RNA聚合酶SP6RNAPolymerase-20℃保存5000U

SP2/0細胞株SP2/0低溫運輸和保存1瓶

Sp2/0-Ag14細胞株Sp2/0-Ag14低溫運輸和保存1瓶

SouthernDNAMarker(生物素)20次

SouthernDNAMarker（DIG）20次

Southern級植物DNAout常溫10次

Southern級真菌DNAout10次

Southern級血液DNAout10次

Southern級細菌(G+)DNAout10次

猴Ⅳ型膠原(ColⅣ)ELISA試劑盒  MonkeyCollagenTypeⅣ,ColⅣELISAKit

猴B病毒(BV)ELISA試劑盒  MonkeyBvirusInfectionsELISAKit

猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒  Monkeyβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISAKit

猴γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒  MonkeyInterferonγ,IFN-γELISAKit

猴白介素2(IL-2)ELISA試劑盒  MonkeyInterleukin2,IL-2ELISAKit

猴白介素4(IL-4)ELISA試劑盒  MonkeyInterleukin4,IL-4ELISAKit
白色念珠菌PCR試劑盒多少錢氰化高鐵血紅蛋白標準物質(zhì)有證書 ,10ml

青葉膽0.5g/支，供薄層鑒別用

青葉膽0.5g/支，供薄層鑒別用

青陽參-對照藥材 RADIX CYNANCHI OTOPHYLLI0.5g/支，薄層色譜鑒別用

青陽參-對照藥材 RADIX CYNANCHI OTOPHYLLI0.5g/支，薄層色譜鑒別用

青銅成分分析標準物質(zhì)Bronze100g/瓶

青銅成分分析標準物質(zhì)Bronze100g/瓶

青銅成分分析標準物質(zhì)Bronze100g/瓶

青銅成分分析標準物質(zhì)Bronze100g/瓶

青霉素系統(tǒng)適用性對照品Benzylpenicillin for system suitability30mg，供系統(tǒng)適應性試驗用
使用方法：
注：白色念珠菌PCR試劑盒多少錢所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。