粉萆粟染料法PCR鑒定試劑盒原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因（DNA）片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的（1+E）n（0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

產(chǎn)品名稱	粉萆粟染料法PCR鑒定試劑盒
英文名稱	Rhizoma dioscoreae hypoglaucae
規(guī)格	50次

運輸：低溫
保存：負20度
有效期：一年
貨期：2-3周
注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。
以下是公司*的產(chǎn)品:

人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
人堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒     規(guī)格：    96T/48T
人醛固酮(ALD)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
人醛縮酶(ALD)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
人乙醛脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
人乙醇脫氫酶(ADH)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
人丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)ELISA試劑盒     規(guī)格：    96T/48T
人聚集蛋白(Agrin)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
人Agouti相關(guān)蛋白(AGRP)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
人晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
人晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
人腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒     規(guī)格：    96T/48T
人腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
人腎上腺皮質(zhì)抗體(ACA)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
人脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
人脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒     規(guī)格：    96T/48T
人脂肪細胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
人腺苷酸環(huán)化酶1(AC-1)ELISA試劑盒     規(guī)格：    96T/48T
粉萆粟染料法PCR鑒定試劑盒人腺病毒IgM(ADV-IgM)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
人腺病毒IgG(ADV-IgG)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T

注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。