ⅣD組磷脂酶A2(PLA2G4D)重組蛋白人公司正在出售的產(chǎn)品：人血管生成素相關(guān)蛋白7(Angiopoietin-related protein 7)ELISA試劑盒96T 78-5000 pg/mL人酯酰合成酶家族成員4(ACSF4)ELISA試劑盒96T 0.156-10 ng/mL人載脂蛋白A2(Apo-A2)ELISA試劑盒96T 32.5-4000 ng/mL

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant TEK Tyrosine Kinase, Endothelial (Tie2)  產(chǎn)品名稱：內(nèi)皮細胞TEK激酶(Tie2)重組蛋白物種：Danio rerio (Zebrafish，斑馬魚)

英文名稱：Recombinant TEK Tyrosine Kinase, Endothelial (Tie2)  產(chǎn)品名稱：內(nèi)皮細胞TEK激酶(Tie2)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant TEK Tyrosine Kinase, Endothelial (Tie2)  產(chǎn)品名稱：內(nèi)皮細胞TEK激酶(Tie2)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：中文名稱100：胃原A(PGA)重組蛋白  產(chǎn)品名稱：

英文名稱：Recombinant Pepsinogen A (PGA)  產(chǎn)品名稱：胃原A(PGA)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Pepsinogen A (PGA)  產(chǎn)品名稱：胃原A(PGA)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

產(chǎn)品屬性：

 

 

產(chǎn)品名稱：ⅣD組磷脂酶A2(PLA2G4D)重組蛋白人

英文名稱：Recombinant Phospholipase A2, Group IVD (PLA2G4D)

cPLA2delta; Cytosolic phospholipase A2 delta

型號：GOY-01D21

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：n/a

預(yù)測分子量：42.8kDa

實際分子量：43kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Pro9~Leu120 with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Attractin蛋白抗體 Attractin

ATPIF1蛋白抗體 ATPIF1

磷酸化有絲分裂激酶B抗體 Phospho-Aurora B(Tyr12)

肌動蛋白相關(guān)蛋白M1抗體 ARPM1

ALKB蛋白抗體 ABH1

乙酰酰基轉(zhuǎn)移酶1抗體 ACAA1

磷酸化β-肌動蛋白抗體 phospho-beta Actin (Tyr53)

磷酸化能受體β2/β2-AR 抗體 phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser346)

載脂蛋白D抗體 APOD

酸敏感離子通道1抗體 ASIC1/BNaC2/ASIC1A

磷酸化能受體β2/β2-AR抗體 phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356)

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端） ADAR1 (C-terminus)

ⅣD組磷脂酶A2(PLA2G4D)重組蛋白人Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞)人肺微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基

香菇 Lentinula edodes地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

酸鏈球菌 Lactococcus lactis希爾正青霉 Eupenicillium shearii

小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細胞培養(yǎng)基玉蜀黍赤霉 Gibberella zeae

Nuclear and Cytoplasmic Extraction Kit/Nc-細胞核-漿蛋白抽提試劑盒人原髓細胞白血病細胞

3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞小鼠小腸平滑肌細胞培養(yǎng)基

異常漢遜酵母 Hansenula anomala桿菌屬 Lactobacillus sp.

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

鏈霉菌 Streptomyces sp.植物桿菌 Lactobacillus plantarum

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人低分化前胃細胞香菇 Lentinula edodes

HBE(人支氣管上皮樣細胞)lovo, 人結(jié)腸細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae戊糖片球菌 Pediococcus pentosaceus