基質(zhì)金屬蛋白酶15(MMP15)重組蛋白豬公司正在出售的產(chǎn)品：脫氫表雄酮酯(DHEA-S)ELISA試劑盒96T 0.156-10 ng/mL脫氫表雄酮(Dehydroepiandrosterone)ELISA試劑盒96T 0.312-20 ng/mL人上皮細胞盤狀結構域受體1 ELISA試劑盒96T 0.156-10 ng/mL

產(chǎn)品屬性：

 

 

產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬蛋白酶15(MMP15)重組蛋白豬

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 15 (MMP15)

SMCP-2; MTMMP2; MT2-MMP; Membrane-Inserted; Membrane-type matrix metalloproteinase 2; Membrane-type-2 matrix metalloproteinase

型號：GOY-01D179

酶與激酶

感染免疫

物種：Sus scrofa; Porcine (Pig，豬)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：n/a

預測分子量：-

實際分子量：-(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點：-

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。
以下是相關產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Sulfite Oxidase (SUOX)  產(chǎn)品名稱：亞鹽氧化酶(SUOX)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Sulfatase 2 (SULF2)  產(chǎn)品名稱：酯酶2(SULF2)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Sulfatase 1 (SULF1)  產(chǎn)品名稱：酯酶1(SULF1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Squalene Epoxidase (SQLE)  產(chǎn)品名稱：角鯊烯單加氧酶(SQLE)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Serine Palmitoyltransferase, Long Chain Base Subunit 1 (SPTLC1)  產(chǎn)品名稱：棕櫚酰轉移酶長鏈堿性亞基1(SPTLC1)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Sepiapterin Reductase (SPR)  產(chǎn)品名稱：墨蝶呤還原酶(SPR)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

21號染色體開放閱讀框66抗體 C21orf66

1號染色體開放閱讀框58抗體 C1orf158

CDC42效應蛋白3抗體 CDC42EP3

7號染色體開放閱讀框43抗體 C7orf 43

磷酸化非受體激酶c-Abl抗體 phospho-c-ABL (Tyr115)

磷酸化非受體激酶c-Abl抗體 phospho-c-Abl (Thr754 + Thr735)

磷酸化非受體激酶c-Abl抗體 phospho-c-ABL (Tyr245)

磷酸化非受體激酶c-Abl抗體 phospho-c-ABL(Thr413)

磷酸化非受體激酶c-Abl抗體 phospho-c-ABL (Thr754)

精尾部結構蛋白抗體 Cenexin1

磷酸化非受體激酶c-Abl抗體 phospho-c-ABL(Tyr204)

5號染色體開放閱讀框19抗體 C5orf19

基質(zhì)金屬蛋白酶15(MMP15)重組蛋白豬香菇 Lentinula edodes結晶紫染色液

酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremorisRDFs, 大鼠真皮成纖維細胞

串珠菌 Leuconostoc lactisCoC1(人卵巢細胞)

果香地霉 Colletotrichum musae酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum枝芽胞菌 Virgibacillus sp.

RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii人膠質(zhì)母細胞瘤細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeBRL(大鼠肝細胞)

鼠傷 Salmonella typhimuriumRaji，人Burkitt's淋巴瘤細胞

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti三硝基苯甲基硝胺梭菌 Clostridium tetryl

大腸桿菌 Escherichia coli紫產(chǎn)色鏈霉菌直絲變種 Streptomyces Violochromogenes var. rectus

大鼠腎實質(zhì)細胞培養(yǎng)基小鼠肥大細胞細胞