乙醇脫氫酶1(ADH1)重組蛋白小鼠公司正在出售的產(chǎn)品：人線粒體脫氫酶1(GDH 1)ELISA試劑盒96T 0.625-40 U/L人轉(zhuǎn)氨酶2/谷丙轉(zhuǎn)氨酶2(ALT2/GPT2)ELISA試劑盒96T 1.56-100 ng/mL人轉(zhuǎn)氨酶/谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)ELISA試劑盒96T 3.12-200 U/L

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant S-Phase Kinase Associated Protein 1 (SKP1)  產(chǎn)品名稱：S-期激酶關(guān)聯(lián)蛋白1(SKP1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Ribonucleotide Reductase M1 (RRM1)  產(chǎn)品名稱：核苷酸還原酶M1(RRM1)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Methylthioadenosine Phosphorylase (MTAP)  產(chǎn)品名稱：甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Small Ubiquitin Related Modifier Protein 1 (SUMO1)  產(chǎn)品名稱：小泛素相關(guān)修飾蛋白1(SUMO1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Oxoglutarate Dehydrogenase (OGDH)  產(chǎn)品名稱：酮戊二酸脫氫酶(OGDH)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant N-Acetyltransferase 2 (NAT2)  產(chǎn)品名稱：N-乙酰轉(zhuǎn)移酶2(NAT2)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Alcohol Dehydrogenase 1 (ADH1)

ADH1A; Alcohol Dehydrogenase 1A(Class I)Alpha Polypeptide; Alcohol dehydrogenase subunit alpha

型號(hào)：GOY-01D289

酶與激酶

代謝通路

肝膽病學(xué)

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：Cytoplasm

預(yù)測(cè)分子量：24.9kDa

實(shí)際分子量：22kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Glu25~Asp228 (Accession # P00329) with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：8.0

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

間隙連接蛋白30抗體 connexin 30

6號(hào)染色體開放閱讀框226抗體 C6orf226

2號(hào)染色體開放閱讀框69抗體 C2orf69

3號(hào)染色體開放閱讀框18抗體 C3orf18

巨噬細(xì)胞炎癥因子1β /MIP-1β抗體 CCL4

細(xì)胞外基質(zhì)金屬誘導(dǎo)因子抗體 CD147

整合素αM/巨噬細(xì)胞表面分子抗體 CD11b

血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1抗體 CD31

CD34抗體 CD34

CD36抗體 CD36

血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子1抗體 CD31

凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體 CARD6

乙醇脫氫酶1(ADH1)重組蛋白小鼠苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

金色鏈霉菌 Streptomyces aureus凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans

小鼠結(jié)締組織纖維細(xì)胞香菇 Lentinula edodes

Hep B1.2(人肝細(xì)胞)Lysozyme Antibody/

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae五通橋毛霉 Mucor wutungkiao

佛羅里達(dá)側(cè)耳 Pleurotus florida異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala

田菁根瘤菌 Azorhizobium canlinodansKB(人口腔表皮樣細(xì)胞)

三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii酒假絲酵母 Candida kefyr

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum圍小叢殼 Glomerella cingulata

大鼠腸巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基人正常胎肝細(xì)胞

Raji，人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞小鼠腸巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae桿菌屬 Lactobacillus sp.

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium frediiCOS-1(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞)