環(huán)加氧酶2(COX 2)重組蛋白大鼠公司正在出售的產品：人高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒96T 0.156-10 ng/mL高香草酸(Homovanillic acid)ELISA試劑盒96T 0.78-50 ng/mL羥賴(Hydroxylysine)ELISA試劑盒96T 0.156-10 ng/mL

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質粒轉染到細胞中，通過瞬時表達產生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產品質量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內容：純化好的目標蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

產品屬性：

 

 

英文名稱：Recombinant Cyclooxygenase-2 (COX 2)

PGG/HS; PGHS2; PHS2; HCox2; PTGS2; Prostaglandin Endoperoxide Synthase 2; Prostaglandin G/H Synthase And Cyclooxygenase; Prostaglandin H2 synthase 2

型號：GOY-01D298

酶與激酶

腫瘤免疫

感染免疫

生殖科學

肺臟病學

胃腸病學

激素代謝

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：細胞膜

預測分子量：14.4kDa

實際分子量：14kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Tyr240~Leu351 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：5.1

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關產品：

英文名稱：Recombinant Lysophosphatidylcholine Acyltransferase 3 (LPCAT3)  產品名稱：溶血?；D移酶3(LPCAT3)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Lysophosphatidylcholine Acyltransferase 4 (LPCAT4)  產品名稱：溶血?；D移酶4(LPCAT4)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Steroid Sulfatase Isozyme S (STS)  產品名稱：類固醇酯酶同工酶S(STS)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Arylsulfatase F (ARSF)  產品名稱：芳基酯酶F(ARSF)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Arylsulfatase A (ARSA)  產品名稱：芳基酯酶A(ARSA)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Spermidine/Spermine N1-Acetyltransferase 1 (SAT1)  產品名稱：精脒/精胺N1-乙?；D移酶1(SAT1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產品：

DNA斷裂因子相似蛋白A抗體 CIDE A

陽離子轉運調控樣蛋白1抗體 CHAC1

DNA斷裂因子相似蛋白B抗體 CIDE B

順氯氨鉑耐藥相關蛋白9抗體 CRR9

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嗜酸粒細胞趨化蛋白3抗體 CCL26

21號染色體開放閱讀框33抗體 C21orf33

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神經細胞NB3特定蛋白抗體 Contactin 6

促胃泌素受體抗體 CCKBR

細胞角蛋白14抗體 CK14+17+42+10

單克隆抗體 Cocaine(C2F1)

環(huán)加氧酶2(COX 2)重組蛋白大鼠大鼠淋巴成纖維細胞培養(yǎng)基費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

苜蓿中華根瘤菌TMB底物顯色試劑盒(沉淀型)

人臍帶血單個核細胞MSC, 小鼠雪旺細胞

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum屎腸球菌 Enterococcus faecium

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeSP2/0(小鼠骨髓瘤細胞)

mOPC, 小鼠少突膠質前體細胞普通變形菌 Proteus vulgaris

阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii糖化酵母 Saccharomyces diastaticus

人角膜上皮細胞培養(yǎng)基大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. saliciniusIshikawa(人子宮內膜細胞)

MRC-5(人胚肺成纖維細胞 )釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

菜豆根瘤菌 Mesorhizobium phaseoli香菇 Lentinula edodes

意大利酵母 Saccharomyces italicus人腎動脈內皮細胞培養(yǎng)基

Hanks’ Balanced Salt Solution (with Ca2+& Mg2+)絲孢酵母屬 Trichosporon sp.