N-肉豆蔻?；D(zhuǎn)移酶2(NMT2)重組蛋白人公司正在出售的產(chǎn)品：內(nèi)皮細(xì)胞分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體 英文名稱：EDG1 0.1ml紅細(xì)胞分化相關(guān)因子1抗體 英文名稱：EDRF1 0.2ml內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體 英文名稱：Endostatin 0.1ml

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

蛋白激酶Cι(PKCi)重組蛋白英文名稱：Recombinant Protein Kinase C Iota (PKCi)PKC-I; PRKCI; PRKC-I; NPKC-Iota; Atypical protein kinase C-lambda/iota物種：Human，人

小泛素相關(guān)修飾蛋白3(SUMO3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Small Ubiquitin Related Modifier Protein 3 (SUMO3)SMT3A; SMT3H1; Ubiquitin-like protein SMT3A物種：Human，人

糖原磷酸化酶M(PYGM)重組蛋白英文名稱：Recombinant Glycogen Phosphorylase, Muscle (PYGM)GPMM; Phosphorylase,Glycogen; McArdle Syndrome,Glycogen Storage Disease Type V; Myophosphorylase物種：Mouse，小鼠

產(chǎn)品屬性：

 

 

英文名稱：Recombinant N-Myristoyltransferase 2 (NMT2)

Peptide N-myristoyltransferase 2; Glycylpeptide N-tetradecanoyltransferase 2

型號(hào)：GOY-01D2510

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測(cè)分子量：21.0kDa

實(shí)際分子量：30kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Met1~Gly157 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：5.3

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

NCI-H520(人肺鱗細(xì)胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

鹽戊乙奎（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定 Penehyclidine Hydrochloride

 桿菌屬 Lactobacillus sp.MADB106(大鼠腺細(xì)胞)

3-奎寧（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：檢查用 3-quinuclidinol

 NCI-H520(人肺鱗細(xì)胞)多粘類芽胞桿菌 Paenibacillus polymyxa

鹽伊托必利（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定 Iride Hydrochloride

 苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti泡盛曲霉 Aspergillus awamori

普伐他汀四甲基?。?biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定 Pravastatin1,1,3,3-tetramethylbutylamine

 蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種 Bacillus thuringiensis subsp. KenyaeHCT-8/結(jié)腸細(xì)胞

（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定 Fosinopril sodium

 CNE1, 人鼻咽細(xì)胞系釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

無(wú)水二氫鈉（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：供檢查用 Sodium Dihydrogen Phosphate Anhydrous

 屎腸球菌 Enterococcus faecium塔賓曲霉 Aspergillus tubingensis

西?。?biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定 Vinpocetine

 香菇 Lentinula edodes大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

枸櫞鉍丁（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：供檢查用 Ranitidine bismuth citrate

N-肉豆蔻?；D(zhuǎn)移酶2(NMT2)重組蛋白人人抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠白介素12(IL-12/P40)免疫試劑盒

100mL Tricine Buffer,0.5M pH7.4  Tricine Buffer,0.5M pH7.4  常溫保存

100mL SSPE溶液,20× SSPE, 20× 常溫

雙料月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯（LST）  250g

2 ug pcDNA3.1/Myc-His C pcDNA3.1/Myc-His C 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

小鼠C肽(C-Peptide)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠酪蛋白激JAK3(Jak3)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

1瓶 Ramos細(xì)胞株 Ramos 低溫運(yùn)輸和保存

2 ug pcDNA6-Myc/His A pcDNA6-Myc/His A 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

人丙型肝炎病毒(HCV)核心抗原(HCV core Ag)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝