詳細(xì)介紹
以下是相關(guān)產(chǎn)品:
Recombinant Uridine Cytidine Kinase 1 (UCK1)產(chǎn)品名稱:尿苷胞苷激酶1(UCK1)重組蛋白物種:Mouse,小鼠URK1; Cytidine monophosphokinase 1; Uridine monophosphokinase 1
Recombinant Glycogen Phosphorylase, Liver (PYGL)產(chǎn)品名稱:糖原磷酸化酶L(PYGL)重組蛋白物種:Mouse,小鼠GPLL; GPBB; Hers Disease; Glycogen Storage Disease Type VI
Recombinant Monoacylglycerol-O-acyltransferase 2 (MOGAT2)產(chǎn)品名稱:?jiǎn)熙8视?O-?;D(zhuǎn)移酶2(MOGAT2)重組蛋白物種:Human,人MGAT2; DGAT2L5; DC5; 2-Acylglycerol O-Acyltransferase 2; Diacylglycerol O-acyltransferase candidate 5; Diacylglycerol acyltransferase 2-like protein 5
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 物種 | 貨號(hào) |
尿苷胞苷激酶1(UCK1)重組蛋白人 | Homo sapiens (Human,人) | GOY-01D2641 |
英文名稱:Recombinant Uridine Cytidine Kinase 1 (UCK1)
URK1; Cytidine monophosphokinase 1; Uridine monophosphokinase 1
型號(hào):GOY-01D2641
酶與激酶
物種:Homo sapiens (Human,人)
來(lái)源:原核表達(dá)
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)
亞細(xì)胞定位::分泌
預(yù)測(cè)分子量:25.3kDa
實(shí)際分子量:25&22kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書)
片段與標(biāo)簽:Ala91~His277 with N-terminal His Tag
緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性狀:凍干粉
純度:> 90%
等電點(diǎn):7.3
應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg
蛋白表達(dá)及純化:
1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞,然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中,通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。
2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分(細(xì)胞或培養(yǎng)上清)。
3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。
4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。
5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。
交付內(nèi)容:純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告??砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽(Tag)或切除純化標(biāo)簽(Tag)的最終蛋白,純度最高可達(dá)90%以上。
操作步驟:
Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取
1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
2. 每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次,注意低溫操作;
3. 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,離心10000轉(zhuǎn)/分,4℃離心5 min;
4. 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);
5. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取
1. 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液;
2. 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞,將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次;
3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
4. 細(xì)胞洗滌后,轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
細(xì)胞數(shù)量 | Lysis Buffer加入量 |
107個(gè) | 0.5 mL~1 mL |
5×106個(gè) | 0.2 mL~0.5 mL |
5.置于4℃搖床平臺(tái)上,溫和振蕩15 min;
6. 14,000rpm,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);
7. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠腎小管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
1--4-丁基(>95.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC) 1-Bromo-4-butylbenzene
MDA-MB-175VII(人腺導(dǎo)管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
1--4-正辛基(>98.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC) 1-Bromo-4-n-octylbenzene
糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus
2,3,6,7,10,11-六羥基三亞水合物(>95.0%(HPLC)) 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC) 2,3,6,7,10,11-Hexahydroxytriphenylene Hydrate
嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus
2,3,6,7,10,11-六基三亞(>95.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC) 2,3,6,7,10,11-Hexamethoxytriphenylene
小鼠肝細(xì)胞英文名稱:
2,3,6,7,10,11-六乙酰氧基三亞(>98.0%(HPLC)) 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC) 2,3,6,7,10,11-Hexaacetoxytriphenylene
大鼠肺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
2,3,6,7,10,11-六三亞(>98.0%(T)) 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T) 2,3,6,7,10,11-Hexabromotriphenylene
污泥枝動(dòng)菌 Mycoplana peli
(S)-(-)-1-乙(>98.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC) (S)-(-)-2-Methyl-1-butanol
雙纖維單胞菌 Cellulomonas biazotea
(S)-(+)-4-甲基-1-己(>98.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC) (S)-(+)-4-Methyl-1-hexanol
尿苷胞苷激酶1(UCK1)重組蛋白人人谷轉(zhuǎn)移2抗體(IgA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
??娎展芤种莆镔|(zhì)/抗繆勒管激素(AMH)免疫試劑盒
小鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
2 ug pSE380 pSE380 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
小鼠化蛋白激B(P-PKB)免疫試劑盒
人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
人絲蛋白抑制因子肽抑制因子進(jìn)化枝3G(Serpina3g)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
50T 豬、牛、羊布魯氏菌病PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
酸化MRS瓊脂(AMRSA) Acidification MRS Agar 250g
2 ug pGEX-4T- 1 pGEX-4T- 1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
山羊(Cortisol)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)