三素修復(fù)核酸外切酶2(TREX2)重組蛋白人公司正在出售的產(chǎn)品：6-磷酸果糖轉(zhuǎn)移酶抗體 英文名稱(chēng)：GFPT1 0.2mlS轉(zhuǎn)移酶θ抗體 英文名稱(chēng)：GSTT1 0.2mlγ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶6抗體 英文名稱(chēng)：GGT6 0.2ml

產(chǎn)品屬性：

 

 

英文名稱(chēng)：Recombinant Three Prime Repair Exonuclease 2 (TREX2)

3'-5' exonuclease TREX2

型號(hào)：GOY-01D2961

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞核

預(yù)測(cè)分子量：29.7kDa

實(shí)際分子量：33kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Met1~Ala236 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：6.0

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻?hù)要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Esterase D (ESD)產(chǎn)品名稱(chēng)：酯酶D(ESD)重組蛋白物種：Human，人FGH; S-formylglutathione hydrolase; Methylumbelliferyl-acetate deacetylase

Recombinant Glucuronidase Beta (GUSb)產(chǎn)品名稱(chēng)：葡萄糖苷酸酶β(GUSb)重組蛋白物種：Human，人GUS-B; MPS7; Beta-G1

Recombinant 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 12 (HSD17b12)產(chǎn)品名稱(chēng)：17-β-羥基類(lèi)固醇脫氫酶12(HSD17b12)重組蛋白物種：Rat，大鼠KAR; SDR12C1; Estradiol 17-beta-dehydrogenase 12; 3-Ketoacyl-CoA Reductase; Short Chain Dehydrogenase/Reductase Family 12C,Member 1

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

STO(小鼠胚成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

孟魯司特亞砜(非對(duì)映異構(gòu)體混合物) 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Montelukast Sulfoxide(Mixture of Diastereomers)

 T1N3肉湯/T1N3 Broth霍亂弧菌的生長(zhǎng)試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

二氫鹽 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Dihydro Montelukast Sodium Salt

 規(guī)格： 20mg/支；98%

順式-孟魯司特 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 cis-Montelukast

 小鼠睪間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞英文名稱(chēng)：MLTC-1

25-羥基孟魯司特 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 25-Hydroxy Montelukast

 人胰島β細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

21(R)-羥基孟魯司特 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 21(R)-Hydroxy Montelukast

 Fraser培養(yǎng)基/Fraser Medium李氏菌的增菌培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

21(S)-羥基孟魯司特 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 21(S)-Hydroxy Montelukast

 人膚肥大細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

孟魯司特二環(huán)己基鹽 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Montelukast Dicyclohexylamine Salt

 WS/Wuhan Salmonella Agar分離沙門(mén)氏菌和志賀氏菌用250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

孟魯司特1,2-二(非對(duì)映異構(gòu)體混合物) 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Montelukast 1,2-Diol(Mixture of Diastereomers)

三素修復(fù)核酸外切酶2(TREX2)重組蛋白人人含patatin樣磷脂域3(PNPLA3/ADPN/C22orf20)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

100mg  CHX（Cycloheximide From Microbial) 4℃保存

2 ug pcDNA6-Myc/His B pcDNA6-Myc/His B 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

兔子可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

50T 人遺傳小腦共濟(jì)失調(diào)PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

100mL DN乙酸鈉，pH5.2，3M   

人吡哆醛/吡哆醇B6激(PDXK)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

100µg T4 噬菌體基因 32 蛋白 T4 Gene 32 Protein -20℃保存

人水通道蛋白3(AQP-3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

月桂基硫酸鹽蛋白胨肉湯-MUG LST-MUG 1000ml