背景介紹
核糖核酸(RNA)治療正成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的一個新支柱,涵蓋了信使RNA(mRNA)、小干擾RNA(siRNA)和微小RNA(miRNA)。近年來,這一領(lǐng)域取得了迅猛發(fā)展,其中基于mRNA制備的新guan疫苗在抗擊引起嚴重急性呼吸道綜合癥的新型guan狀病毒方面扮演了關(guān)鍵角色。該疫苗以其超快的序列設(shè)計速度和易于大規(guī)模生產(chǎn)的特點,為應(yīng)對緊急和不斷變化的醫(yī)療危機提供可能。mRNA療法除了應(yīng)用于傳染病、腫瘤疫苗開發(fā)方向,同時還在蛋白質(zhì)替代療法、細胞治療、基因編輯、再生醫(yī)學(xué)等方向嶄露頭角。
服務(wù)介紹
上海愛必信生物科技有限公司是國內(nèi)優(yōu)先的mRNA藥物合成技術(shù)解決方案平臺。公司專注于為mRNA藥物(疫苗)的開發(fā)提供全周期解決方案,包括線性和環(huán)狀mRNA序列設(shè)計及篩選、合成工藝優(yōu)化以及生產(chǎn)質(zhì)量控制等各個環(huán)節(jié)。
Absin mRNA合成優(yōu)勢:
? 專業(yè)支持mRNA定制合成服務(wù);
? 提供成品mRNA和mRNA合成原料;
? 針對不同客戶提供專項技術(shù)方案;
? mRNA合成技術(shù)科學(xué)家竭誠為您服務(wù)。
mRNA技術(shù)主要包括線性mRNA、自復(fù)制型mRNA、環(huán)狀mRNA,是一種將人工合成的mRNA分子引入細胞內(nèi),并利用細胞自身的翻譯機制將其翻譯為形成蛋白質(zhì)的技術(shù)。其合成過程大概分為三步:第一步根據(jù)目的基因序列設(shè)計mRNA序列,優(yōu)化其序列并制備重組質(zhì)粒;第二步對重組質(zhì)粒進行線性化及加尾;第三步對線性化質(zhì)粒DNA進行體外轉(zhuǎn)錄、加帽及純化,合成后的mRNA適用于細胞轉(zhuǎn)染、微注射、體外翻譯和mRNA疫苗等應(yīng)用。
圖 mRNA制備流程
在此過程中為了讓mRNA能最終有效地在體外翻譯,需要在體外轉(zhuǎn)錄合成mRNA時,摻入5’端的m7G加帽結(jié)構(gòu)和3’端的多聚腺苷酸[poly(A)尾]結(jié)構(gòu)。同時N1-甲基假尿苷(N1-Methyl-Pseudo-UTP)、假尿苷(Pseudo/ψ-UTP)和其他修飾堿基的使用,可以降低mRNA的免疫原性和提高其穩(wěn)定性。
LNP是目前臨床上很先進的非病毒基因輸送系統(tǒng),其通常包含四種脂質(zhì)成分:首先是在特定環(huán)境下產(chǎn)生正電荷的可電離脂質(zhì),能與帶有負電荷的mRNA緊密結(jié)合;其次是一類聚乙二醇化的脂質(zhì),負責(zé)穩(wěn)定納米顆粒的結(jié)構(gòu);最后兩種分別是磷脂和膽固醇分子,負責(zé)填充納米顆粒的結(jié)構(gòu)。這四種簡單的成分將mRNA包裹起來,避免它們降解,并送到細胞內(nèi)。
圖 LNP-mRNA制備流程
關(guān)于mRNA合成推薦的方案如下:
圖 Absin mRNA合成產(chǎn)品矩陣
1、mRNA定制化合成:
按照客戶序列信息定制合成1條mRNA,包括對mRNA進行AbsCapTM共轉(zhuǎn)錄加帽、Poly A加尾以及任何客戶需求包括熒光修飾在內(nèi)的修飾核苷酸處理,承諾所有制備材料的使用均可以實現(xiàn)zhi定。
圖 mRNA定制化合成流程
服務(wù)參數(shù):
1) 標準加帽:化學(xué)共轉(zhuǎn)錄法,AbsCapTMAG
2) 標準修飾堿基:N1-methyl-Pseudouridine-5'-Triphosphate
3) 標準UTR;AbsUtrTMCBT
4) 標準Poly(A):A100
5) zui低合成量:200μg/條
6) 標準質(zhì)控:濃度檢測,純度膠圖
7) 可選實驗:細胞表達驗證、LNP包裹
8) 標準定制化合成周期:2-4周
2、mRNA定制化服務(wù):
按照客戶給出的序列定制合成3條mRNA,保證可交付1條在細胞內(nèi)表達的目標mRNA。本服務(wù)優(yōu)勢在于結(jié)合愛必信大量項目的篩選經(jīng)驗,可為客戶快速篩選出可表達的mRNA序列,用于進行藥效測試的快速概念驗證。
圖 mRNA定制化服務(wù)流程圖
服務(wù)參數(shù):
1) 標準加帽:化學(xué)共轉(zhuǎn)錄法,AbsCapTMAG
2) 標準修飾堿基:N1-methyl-Pseudouridine-5'-Triphosphate
3) 標準UTR:AbsUtrTMCBT
4) 標準Poly(A):A100
5) zui低合成量:200μg/條
6) 標準質(zhì)控:濃度檢測,純度膠圖
7) 可選實驗:LNP 包裹
8) 標準定制化服務(wù)周期:4-8周
3、優(yōu)化篩選方案
mRNA因其理化性質(zhì),在體內(nèi)進行表達時通常不穩(wěn)定,因此需要對mRNA進行改造和優(yōu)化。線性mRNA一般需要經(jīng)由篩選、生產(chǎn)、質(zhì)控,最后再與脂質(zhì)體包裹形成最終產(chǎn)物,開展進一步的臨床實驗。一般篩選項目包含密碼子優(yōu)化、組件篩選和Peptide篩選。
1) 密碼子優(yōu)化
基于多年的專業(yè)背景和豐富的設(shè)計經(jīng)驗,我司開發(fā)出了序列設(shè)計方案,該序列設(shè)計方案結(jié)合了多種不同的算法和人工經(jīng)驗進行序列的綜合評定,能夠盡量壓縮客戶所需篩選的序列數(shù)量,并提供穩(wěn)定、高效的設(shè)計輸出。
2) 組件篩選
組件包括UTR、Poly A以及修飾堿基,客戶可以選擇對這些組件進行優(yōu)化,以便在循環(huán)優(yōu)化推進中能夠獲得穩(wěn)定性高、翻譯效率強以及免疫原性低的mRNA。
3) Peptide篩選
信號肽的篩選,特別是對有分泌要求的靶點來說至關(guān)重要。我司已經(jīng)建立了完備的信號肽庫,成熟的篩選方案可協(xié)助客戶設(shè)計高效、穩(wěn)定的候選mRNA,加快推進研發(fā)進度。
mRNA合成案例展示
定制化合成mRNA:
圖 mRNA電泳質(zhì)控圖譜
定制化服務(wù),表達1條線性mRNA:
圖 線性mRNA表達案例
定制化服務(wù),表達1條環(huán)狀mRNA:
圖 環(huán)狀mRNA表達案例
圖 PCC級別mRNA CDS序列設(shè)計和分子篩選案例
除了mRNA定制合成服務(wù)外,愛必信還提供成品工具mRNA和mRNA合成原料產(chǎn)品。
分類 | 貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
工具mRNA | abs60174 | Cas9 mRNA | 100ug |
abs60176 | EGFP mRNA | 100ug | |
abs60178 | Fluc mRNA | 100ug | |
abs60180 | mcherry mRNA | 100ug | |
abs60191 | Cre mRNA | 100ug | |
abs60194 | EPO mRNA | 100ug | |
abs60332 | Endless eGFP mRNA | 100ug | |
abs60333 | Endless Fluc mRNA | 100ug | |
abs60334 | Endless mcherry mRNA | 100ug | |
abs60335 | Endless Cas 9 mRNA | 100ug | |
abs60336 | Endless EPO mRNA | 100ug | |
合成帽結(jié)構(gòu) | abs60182 | Abs Cap AG | 10uL |
abs60183 | Abs Cap GG | 10uL | |
abs60184 | Abs Cap AU | 10uL | |
核苷酸原料 | abs60158 | NTP鈉鹽混合溶液(含ATP、CTP、GTP、UTP) | 1mL×3 |
修飾堿基 | abs60155 | 假尿苷三磷酸四鈉鹽溶液 | 10uL |
abs60156 | N1-甲基-假尿苷三磷酸四鈉鹽溶液 | 10uL | |
abs60187 | N6-甲基-ATP鋰鹽溶液 | 10uL | |
酶 | abs60152 | 牛痘病毒加帽酶 | 500U |
abs60153 | T7 RNA聚合酶 | 50KU | |
abs60166 | 2氧甲基轉(zhuǎn)移酶 | 2500U | |
abs60539 | 脫氧核糖核酸酶Ⅰ | 1KU |
Absin產(chǎn)品線:
爆款產(chǎn)品:試劑盒(mIHC、IHC、凋亡、ELISA、ChIP、Co-IP、TR-FRET、生化檢測、殘留檢測、多因子檢測);細胞培養(yǎng)(類器官試劑盒+基質(zhì)膠,胎牛血清+培養(yǎng)添加劑+細胞因子)、分化試劑盒;分子(mRNA合成服務(wù)+提取試劑盒);化合物大包裝;輔助試劑、耗材/儀器、定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標記/檢測)...
特色產(chǎn)品:雞胚提取物CEE、B27、N2、霍亂毒素B亞單位CTB、牛腦垂體提取物BPE、百日咳毒素PTX、重組人胰島素Insulin、人源低密度脂蛋白LDL...
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