實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產(chǎn)品屬性:
商品介紹:
名稱(chēng) D283 Med (腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 別稱(chēng)D283 MED; D283-MED; D-283 Med; D-283MED; D283MED; D283Med; D283-Med; D283; Med 283; H283 種屬人類(lèi) 年齡(性別)男性,6歲 組織來(lái)源小腦 生長(zhǎng)特性半貼壁半懸浮 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述D283 Med細(xì)胞是由Friedman等人于1985年建系,源自一名6歲患有神經(jīng)管細(xì)胞瘤有腹腔轉(zhuǎn)移的白人男性小孩的腹水細(xì)胞。 生物安全等級(jí)1 生長(zhǎng)培養(yǎng)基MEM+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時(shí)間~ 52 小時(shí) 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO?,5% 溫度:37℃ 致瘤性Yes, in nude mice(The cells form serially transplantable intercranial and subcutaneous tumors.) Yes, in soft agar 基因表達(dá)情況The cells produce tumors in nude mice and the resulting tumors are glutamine synthetase positive; neuron specific enolase positive; glial fibrillary acidic proteins negative; S100 (S-100) protein negative; The cells express elevated levels of four biochemical markers of SCLC (neuron specific enolase; the brain isoenzyme of creatine kinase; L-DOPA decarboxylase; bombesin-like immunoreactivity) |
冷凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
大鼠甘油醛-3-脫氫(GAPDH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
猴子甲狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
結(jié)核菌桿(TB)抗體(IgA)免疫試劑盒*直銷(xiāo)
顆粒體蛋白(GRN)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B)免疫試劑盒*直銷(xiāo)
可溶性白介素7受體(sIL-7R)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
醛固酮(ALD)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白11(IP-11/CXCL11)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
清道夫受體類(lèi)B成員1(SCARB1)免疫試劑盒*直銷(xiāo)
兔前列腺素F(PG-F)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
D283 Med (腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞)125mL MES Lysis Buffer with NP-40,2X MES Lysis Buffer with NP-40,2X 常溫保存
100次 轉(zhuǎn)ESPES-Nos 基因植物PCR Mix (36S-EPSES-Nos 基因) Plant DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存
2 ug pALEX a pALEX a 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
YEP培養(yǎng)基 YEP Medium 250g
25mL Chaps Lysis Buffer,2X Chaps Lysis Buffer,2X 常溫保存
β-溶血性鏈球菌
25g DEAE葡聚糖凝膠 A-25 DEAE-Sephadex A-25 -20℃保存