HCV NS5B聚合酶抑制劑（VCH-916）公司*的產品：Anti-NF-L/PE 熒光素PE標記低分子量神經絲蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-VSV-G tag/FITC 熒光素標記VSV-G tag標簽抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
p53凋亡刺激蛋白1抗體 anti-ASPP1 0.1m

產品屬性：

中文名稱：HCV NS5B聚合酶抑制劑（VCH-916）

英文名稱：VCH-916

產品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

魯斯考皂苷元(標準品)英文名稱： ADP.Li3髓性白血病蛋白1抗體包裝1g

鹿角（標準品）英文名稱： Erythritol磷化絲裂原活化蛋白激1抗體包裝25g

鹿茸（馬鹿）（標準品）英文名稱： ADP.Ba組織相容性復合體2抗體包裝5g

鹿茸（梅花鹿（標準品）英文名稱： ADP.K磷化雷帕霉靶蛋白抗體包裝25g

鹿銜草（標準品）英文名稱： IDP.Na2基化CpG結合蛋白2抗體包裝5g

路邊青（標準品）英文名稱： ADP.Na磷化雷帕霉靶蛋白抗體包裝1g

路路通內酯（標準品）英文名稱： D-(+)-CellobioseNADH復合體6抗體包裝25g

路路通（標準品）英文名稱： Cytidine-5'-diphosphate disodium salt黑色瘤相關抗原11抗體包裝5g

綠包藤（標準品）英文名稱： Cytidine-5'-monophosphate Disodium Salt同源盒基因Msx2抗體包裝100ml

綠茶（茶葉）（標準品）英文名稱： TFA-aa-U磷化絲/蘇蛋白激MARK4抗體包裝25ml

綠萍（標準品）英文名稱： TFA-aa-dU膜型基質金屬蛋白胞質尾結合蛋白1抗體包裝1g

綠絨蒿（標準品）英文名稱： 5-Iodo-Uridine周期調節(jié)蛋白P95抗體包裝25g

綠原(標準品）英文名稱： 5-Iodo-deoxyuridine自噬微管相關蛋白輕鏈β3抗體包裝5g

化兩面針堿（標準品）英文名稱： 5-Iodo-deoxycytidine有絲分裂周期蛋白MPP9抗體包裝1g

化木蘭花堿（標準品）英文名稱： 2’-OMe Uridine減數分裂特異核結構蛋白1抗體包裝25g

地衣芽孢桿菌Bacillus│licheniformis 質量規(guī)格：USP抗鏈球菌溶血O抗體試劑盒二氫醉椒;dihydrokavain

產黃青霉Penicillium│chrysogenum 質量規(guī)格：>98%,BR抗鏈球菌溶血O抗體試劑盒二氫小檗堿;Dihydroberberi

日本慢生根瘤菌Bradyrhizobium│japonicum 質量規(guī)格：>99%,進分抗鏈激試劑盒二十八烷;Octacosyl alco
HCV NS5B聚合酶抑制劑（VCH-916）整合α3抗體蟲草(標準品) ZSTK474；ZSTK-474

整合β5抗體臭靈丹（標準品） Luteolin 7-O-glucuronide

整合α1抗體臭梧桐葉（標準品） Ganetespib

白介2受體β鏈抗體 IL-2Rβ川貝母（標準品） Lucidenic acid D

干擾α2b抗體川陳皮(標準品) DAPT (GSI-IX)

誘導協(xié)同激分子配體CD275抗體川燈心草（標準品） Lucidenic acid E

雞傳染性法氏囊病病抗體川楝(標準品） Licofelone

白介-17抗體川楝子（標準品） Ganoderenic acid C

5'肌苷磷脫氫2抗體川麥冬苷A Biocytin 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)