公司提供Thy1Thy1細(xì)胞表面抗原ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	Thy1Thy1細(xì)胞表面抗原ELISA檢測試劑盒
英文名稱	Thy1 ELISA Kit
貨號	EY-E65431

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
超細(xì)高嶺土(1250(11um))AMPKγ2 AntibodyN-Cbz-哌啶甲甲酯

超細(xì)高嶺土(3000(5um))Phospho-AMPKα1 (Ser485) (45F5) Rabbit mAb(S)-2-甲基吡咯烷鹽鹽

超細(xì)高嶺土(6000(3.5um))eIF3A Antibody羥基環(huán)己甲甲酯

高嶺土(醫(yī)藥級)Calpain 2 Large Subunit (M-type) Antibody2-溴甲基酯

硅藻土G(TLC)HDAC2 Antibody6-吲哚

硅膠(AR)Phospho-Paxillin (Tyr118) Antibody2-氟-5-

二氧化硅(99.99%,1-3mm)Paxillin Antibody(二甲基氨基)

石英砂(AR,6-10目或2-3mm)PSMD2 (D6W7G) Rabbit mAb3,5-二-2,4,6-三氟吡啶

石英砂(AR,8-16目或1-2mm)Phospho-cdc2 (Thr14) Antibody2--羥基吡啶

95%(光譜純)Phospho-FGF Receptor 1 (Tyr766) (1E5) Rabbit mAb(三氟甲氧基)甲

二氫銨(SP)PKCβII (D9S2U) Rabbit mAb三氟甲基-

二硫化碳(光譜純,≥99.5%(GC))HDAC2 Antibody (IP Preferred)2,2-二甲基丁二酐

甲基叔丁基(ACS光譜級,≥99.8%(GC))CDK2 (78B2) Rabbit mAb(S)-5-羥甲基-2-吡咯烷酮

1,雙[2-(2-基)基](99%)CDK2 (78B2) Rabbit mAb1-甲基-2-羥甲基-1氫-咪唑

(光譜級, ≥99.7%)EDC4/Ge-1 Antibody2-溴-甲氧基酚

環(huán)己烷(ACS光譜級,≥99.5%(GC))Phospho-CDK9 (Thr186) Antibody咪唑-甲甲酯

四化碳(光譜純,≥99.0%)SET1/COMPASS Antibody Sampler Kit2--氟吡啶

二甲基亞砜(光譜級，>99.9% (GC))AMPKγ3 Antibody2--5-甲基噻吩

CD15分子(CD15)ELISA試劑盒MrpL28  線粒體核糖體蛋白L2820 ul

CD147分子(CD147)ELISA試劑盒Alpha-MSH/POMC  促黑激素α100 ul

CD146分子(CD146)ELISA試劑盒MSH-2  錯配修復(fù)蛋白2100 ul

CD134分子(CD134)ELISA試劑盒MSK1  有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶120 ul

CD117分子(CD117)ELISA試劑盒Phospho-MSK1 (Ser360)  化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1100 ul

CD10分子(CD10)ELISA試劑盒Phospho-MSK1 (Ser212)  化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1100 ul

CC趨化因子受體7(CCR7)ELISA試劑盒Phospho-MSK1 (Ser376)  化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶120 ul

CC趨化因子受體5(CCR5)ELISA試劑盒Phospho-MSK1 (Thr581)  化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1100 ul

CC趨化因子受體2(CCR2)ELISA試劑盒MST1  蛋白激酶MST100 ul
Thy1Thy1細(xì)胞表面抗原ELISA檢測試劑盒1-溴十七氟辛烷 423-55-2甘草冠蛋白1A(CORO1A)98%

1-溴十七氟辛烷 423-55-2甘草單銨鹽維生素D(VD)98%

3-基-6-甲基-2-吡啶酮 4241-27-4橄欖苦苷含銅胺氧化酶3(AOC3)98%

3-基-6-甲基-2-吡啶酮 4241-27-4杠柳毒苷肽酰甘氨α酰胺化單氧酶(PAM)98%

葉酯 42436-07-7高車前苷海藻糖酶(TREH)≥99%

葉酯 42436-07-7高車前素酮羧化酶(PC)≥99%

5-羥基-2-甲 42454-06-8高良姜素卵巢濾泡激素(FLCN)98%

5-羥基-2-甲 42454-06-8高三尖杉酯堿含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)98%

1-甲基-3-硝基胍 4245-76-5高烏甲素Bcl2拮抗/殺傷因子1(BAK1)98%(~25%water)

1-甲基-3-硝基胍 4245-76-5戈米辛G肝臟磷果糖激酶(PFKL)98%(~25%water)

氟尼辛葡 42461-84-7戈米辛J上皮基質(zhì)相互作用蛋白1(EPSTI1)98%

Thiophene-3-carboxaldoxime 42466-50-2格列風(fēng)內(nèi)酯葡萄糖-6-磷酶催化亞基(G6PC)98%

氨叔丁酯 4248-19-5葛根素粘蛋白20(MUC20)98%

氨叔丁酯 4248-19-5根皮苷阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1α(SCNN1α)98%

氨叔丁酯 4248-19-5根皮素核苷還原酶M1(RRM1)98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。