公司提供TP63腫廇蛋白P63ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	TP63腫廇蛋白P63ELISA檢測試劑盒
英文名稱	TP63 ELISA Kit
貨號	EY-E64422

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
5-肌苷一磷二鈉鹽 分 子 式: C15H12O4COLGALT2 (Procollagen galactosyltransferase 2) ELISA KIT

4-甲氧基 分 子 式: C20H24O6GPIHBP1 (Glycosylphosphatidylinositol-anchored high density lipoprotein-binding protein 1) ELISA KIT

人胚胎性硫糖蛋白抗原（FSA）ELISA試劑盒, FSA ELISA kit 分 子 式: C23H28O7GNL3L (Guanine nucleotide-binding protein-like 3-like protein) ELISA KIT

人髓過氧化物酶特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG（MPO-ANCA IgG）ELISA試劑盒,MPO 分 子 式: C29H34O15GMPR2 (GMP reductase 2) ELISA KIT

人對氧磷酶（PON）ELISA試劑盒, 分 子 式: C40H56PIGR(Polymeric Immunoglobulin Receptor/Membrane Secretory Component) ELISA Kit

角化生長因子（KGF）ELISA試劑盒--動物，人 分 子 式: C16H24O11TCN2(Transcobalamin-2) ELISA Kit

博落回堿 分 子 式: C17H16O3GLG1 (Golgi apparatus protein 1) ELISA KIT

白術(shù)內(nèi)酯 III Atractylenolide III 分 子 式: C10H16GIN1 (Gypsy retrotransposon integrase-like protein 1) ELISA KIT

朝藿定A Epimedin A 分 子 式: C33H24O10GCA(Grancalcin) ELISA Kit

大豆皂苷AA Soyasaponin Aa 分 子 式: H2AFX(Histone H2AX) ELISA Kit

黃豆黃苷 Glycitin 分 子 式: GLCE (D-glucuronyl C5-epimerase) ELISA KIT

苦參堿 Matrine 分 子 式: C34H44O19LGALSL (Galectin-related protein) ELISA KIT

丙烯葡聚糖凝膠S-500 HR 分 子 式: C16H12O4GLS2 (Glutaminase liver isoform, mitochondrial) ELISA KIT

紅串紅球菌多少錢 分 子 式: GLIPR2 (Golgi-associated plant pathogenesis-related protein 1) ELISA KIT

人巨噬炎性蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒, 分 子 式: C5H8NO4-.Na+GBGT1 (Globoside alpha-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 1) ELISA KIT
TP63腫廇蛋白P63ELISA檢測試劑盒HyphomonasrosenbergiiCIN85/CD2BP3  CD2結(jié)合蛋白3抗體100 ul

OhtaekwangiakoreensisTLX3  T白血病同源盒蛋白3抗體1 Kit

壞死梭桿菌壞死亞種TM4SF3  跨膜蛋白4超家族成員3抗體100 ul

谷氨棒狀桿菌（黃色短桿菌）TAAL6/Transmembrane 4 L6 family member 1  腫瘤相關(guān)抗原L6抗體20 ul

霍亂弧菌WNT7B  Wnt蛋白家族7B抗體100 ul

洋蔥伯克霍爾德氏菌Wnt8b  WNT蛋白家族Wnt8b抗體100 ul

土生拉烏爾菌（土生克雷伯菌）VHR/DUSP3  絲氨/蘇氨特定蛋白磷酶抗體5 mg

香茅醇假單胞菌GUK1/Guanylate kinase  鳥苷激酶GMK抗體100 ul

渾濁紅球菌IMPAD1  肌醇單磷酶IMPA3抗體100 ul

開菲爾乳桿菌LCMT1  亮氨羧基甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體100 ul

土白蟻叢毛單胞菌DPPL1  磷脂磷酶HTPAP抗體100 ul

韓國叢毛單胞菌ARK5  AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體20 ul

腸膜明串珠菌Snf1lk/SIK1  絲氨/蘇氨蛋白激酶SIK1抗體1 Kit

DokdonellafugitivaCAMKK2  鈣調(diào)蛋白激酶激酶β抗體100 ul

DokdonellaginsengisoliIMPDH1  肌苷單磷脫氫酶1抗體100 ul

短短芽孢桿菌STK38  絲氨/蘇氨蛋白激酶38抗體100 ul

腸炎沙門氏菌亞利桑那亞種Phospho-Bcr(Tyr360)  磷化T淋巴受體抗體100 ul

SphingobiumjaponicumMIRK/Dyrk1B  雙特異性酪氨磷化調(diào)節(jié)激酶1B100 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。