產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號 | EY-E65561 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
上海一研生物科技有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
13611928337 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2021-04-11 18:46:09瀏覽次數(shù):181
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號 | EY-E65561 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱 | COL3Ⅲ型膠原ELISA檢測試劑盒 |
英文名稱 | COL3 ELISA Kit |
貨號 | EY-E65561 |
服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換;
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
?
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準
地紅霉素Phospho-PDGF Receptor β (Tyr751) (C63G6) Rabbit mAb蘇氨
地紅霉素(標準品)Phospho-PDGF Receptor β (Tyr751) (C63G6) Rabbit mAbN-(2-基)吡咯烷鹽鹽
17,21-二倍他米松酯Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (28B10) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)N,N'-硫酰二咪唑
對稱N,N-二甲基精氨Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (28B10) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)N-BOC-L-脯氨
頭孢唑肟鈉ROBO2 (E4M6D) Rabbit mAbN-甲基-溴芐
頭孢唑肟鈉(標準品)TNFRSF17/BCMA (E6D7B) Rabbit mAb (PE Conjuga)N-甲基二環(huán)己基
焦性沒食子,鄰三酚,焦棓HS1 Antibody (Rodent Specific)N-叔丁氧羰基-1,二
曲美替尼CD11c (D3V1E) XP® Rabbit mAbN-基哌啶
鹽索他洛爾CD11c (D3V1E) XP® Rabbit mAbN-酰氨基葡萄糖
H-89(PKA抑制劑)Keratin 19 (BA17) Mouse mAbN-異基
夫西地Keratin 19 (BA17) Mouse mAb氨
夫西地(標準品)Met Antibody基二甲基硅烷
-L-酪氨Phospho-HER3/ErbB3 (Tyr1197) (C56E4) Rabbit mAb吡啶三唑酮
戴斯-馬丁氧化劑 TFII-I Antibody丹參素
西多福韋Ezh2 (D2C9) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)
氨基-5-咪唑甲酰Phospho-MYPT1 (Thr853) Antibody四六酯
TNP 470/O-(酰氨甲酰基)煙曲霉素 Phospho-MYPT1 (Thr853) Antibody二基溴
?;鞘戔c(進分)PDGF Receptor β (C82A3) Rabbit mAb二癸基二甲基化銨
貂環(huán)腺苷(cAMP)ELISA試劑盒DRP3/FITC 熒光素標記Dystrobrevin α蛋白IgG100 ul
貂環(huán)鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒ADH/AVP/FITC 熒光素標記抗利尿激素/血管升壓素IgG100 ul
大象ELISA試劑盒Adipo R1/FITC 熒光素標記脂聯(lián)素受體-1蛋白IgG100 ul
大象孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒Adipo R2 /FITC 熒光素標記脂聯(lián)素受體-2IgG300 ul
大象黃體激素(LH)ELISA試劑盒Adiponectin/FITC 熒光素標記脂聯(lián)素IgG100 ul
大象睪酮(T)ELISA試劑盒ADM/FITC 熒光素標記腎上腺髓質(zhì)素IgG20 ul
大象促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒ADM R/FITC 熒光素標記腎上腺髓質(zhì)素受體IgG500 ul
大象雌激素(E)ELISA試劑盒ADMR/FITC 熒光素標記腎上腺髓質(zhì)素受體IgG100 ul
植物ELISA試劑盒ADNP/FITC 熒光素標記活性依賴的神經(jīng)保護肽IgG100 ul
COL3Ⅲ型膠原ELISA檢測試劑盒2--4-(三氟甲基)甲 54507-44-7突觸伸蛋白1(SYNJ1)98%
2--4-(三氟甲基)甲 54507-44-7突觸伸蛋白2(SYNJ2)98%
1-溴-5-戊烷 54512-75-3突觸極蛋白2(SYNPO2)97%
1-溴-5-戊烷 54512-75-3紋蛋白(STRN)97%
2,6-二嘌呤 5451-40-1石蛋白2(STON2)98%
2,6-二嘌呤 5451-40-1石蛋白1(STON1)98%
2,6-吡啶二甲二甲酯 5453-67-8絲氨/蘇氨激酶19(STK19)98%
2,6-吡啶二甲二甲酯 5453-67-8絲氨/蘇氨激酶16(STK16)98%
5-降冰片烯-2-甲 5453-80-5絲氨/蘇氨激酶11(STK11)98%
5-降冰片烯-2-甲 5453-80-5絲氨/蘇氨激酶4(STK4)98%
5-降冰片烯-2-甲 5453-80-5絲氨/蘇氨激酶3(STK3)98%
2',5'-二(三氟甲基)乙酮 545410-47-7絲氨消旋酶(SRR)97%
2',5'-二(三氟甲基)乙酮 545410-47-7抗藥蛋白(SRI)97%
2-磺酰胺 5455-59-4角鯊烯單加氧酶(SQLE)98%
2-磺酰胺 5455-59-4分泌型磷蛋白2(SPP2)98%
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。