公司提供ELN彈性蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒為我司主營(yíng)產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測(cè)，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時(shí)，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	ELN彈性蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒
英文名稱	ELN ELISA Kit
貨號(hào)	EY-E65242

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào)，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測(cè)定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測(cè)抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
枸櫞托瑞米芬C15H10O42-甲基-6-吡啶

枸櫞托瑞米芬（標(biāo)準(zhǔn)品）C14H8O4(2R)-1-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]六羥基哌啶-2-甲

異環(huán)酰C24H38O46-(1-甲基氧基)-吡啶甲

異環(huán)酰（標(biāo)準(zhǔn)品）C7H6O3普瑞巴林

鹽普拉克索C9H10O32-溴-1-(三氟甲氧基)基酮

鹽普拉克索（標(biāo)準(zhǔn)品）C9H10O3五

硫長(zhǎng)春C6H6O2異氧基

硫長(zhǎng)春(標(biāo)準(zhǔn)品)C8H8O42,6-二

硫長(zhǎng)春(進(jìn)分)C30H50O7-氧雜二環(huán)[4,1,0]庚烷-羧

替莫唑C20H19*-基-6,7,8-三氟-1,二氫-氧代-喹啉甲酯

替莫唑(標(biāo)準(zhǔn)品)C30H45ClO62-溴代異丁甲酯

氨魯米特C44H70O232-氧基-2-氧基二

氨魯米特（標(biāo)準(zhǔn)品）C10H10O4氮雜吲哚-2-甲酯

氟他C13H10O56--甲基-4,5-二氨基嘧啶

氟他（標(biāo)準(zhǔn)品）C21H20O92,二氟甲甲酯

環(huán)酰C9H10O4溴-2-羥基吡啶

環(huán)酰（標(biāo)準(zhǔn)品）C9H6O45-溴-氟-2-羥基甲

醋地塞米松C16H18O9次硝鉍

蘋果脫氫酶(MDH)ELISA試劑盒Axin1  軸蛋白1100 ul

嘌呤核苷化酶(PNP)ELISA試劑盒Anei-ATX  自分泌運(yùn)動(dòng)因子100 ul

皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑盒Aurora A  有絲分裂激酶A100 ul

皮質(zhì)(Cortisol)ELISA試劑盒Aurora B  有絲分裂激酶B100 ug

牛小腸性酶(CIAP)ELISA試劑盒Aurora C  有絲分裂激酶B100 ul

凝血因子XIII B(F13B)ELISA試劑盒Aurora A/B/C  有絲分裂激酶A/B/C100 ul

凝血因子XIII A1(F13A1)ELISA試劑盒B7-H1/CD274  程序性死亡配體1100 ul

凝血因子VIIIa輕鏈(F8aLC)ELISA試劑盒B7-DC/CD273  程序性死亡配體2100 ul

凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒ICOS-L/B7-H2/CD275  誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子配體CD275100 ul
ELN彈性蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒順-5-降冰片烯-外型-2,3-二甲酐 2746-19-2甲基斑蝥胺磷脂酰肌特異性磷酯酶Cβ1(PLCβ1)95%

順-5-降冰片烯-外型-2,3-二甲酐 2746-19-2呋喃唑酮二?；视?DAG)95%

Ticagrelor 274693-27-5嗎多明白介素18(IL18)≥99%

1-(4,4'-二氟甲基)哌 27469-60-9替加氟肥胖抑制素(OB)97%

1-(4,4'-二氟甲基)哌 27469-60-9尿嘧啶葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(GLUT2)97%

Vildagliptin (LAF-237) 274901-16-5檸檬烯葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(GLUT2)≥99%

L-氨基 2749-11-3

 

溴胺太林過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPARδ)98%

L-氨基 2749-11-3

 

鹽妥洛特羅法尼酯X受體(FXR)98%

L-氨基 2749-11-3

 

鹽環(huán)侖特羅維甲X受體α(RXRα)98%

2-甲氧基-4-氨基甲甲酯 27492-84-8溴甲東莨菪堿肝X受體α(LXRα)98%

2-甲氧基-4-氨基甲甲酯 27492-84-8無(wú)水磷氫二鈉蛋白激酶Cδ(PKCδ)98%

1,3-二甲基-5-吡唑酮 2749-59-9保泰松鐵調(diào)素(Hepc)96%

1,3-二甲基-5-吡唑酮 2749-59-9鹽嗎啉胍葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)96%

1,3-二甲基-5-吡唑酮 2749-59-9鹽拉貝洛爾抗存活素抗體(Anti-Surv)96%

3-氨基-4-甲酰胺基吡唑半硫鹽 27511-79-1水楊酰胺胎兒腎鈣黏蛋白(KCAD)98%
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。