化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
服務(wù)：
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。僅供科研實驗。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
人奈瑟菌ELISA試劑盒 | Neisseria ELISA Kit | 48T/96T |
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
相關(guān)產(chǎn)品：
人成纖維細胞生長因子10(FGF-10)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL
人肌動蛋白束蛋白(FSCN)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL
人IgG-Fc片段結(jié)合蛋白(FcγBP)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL
人受體1(FOLR1)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
服務(wù)：
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。僅供科研實驗。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
人奈瑟菌ELISA試劑盒 | Neisseria ELISA Kit | 48T/96T |
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
相關(guān)產(chǎn)品：
人成纖維細胞生長因子10(FGF-10)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL
人肌動蛋白束蛋白(FSCN)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL
人IgG-Fc片段結(jié)合蛋白(FcγBP)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL
人受體1(FOLR1)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL
圖2
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
HeLa S3 [HeLaS3]細胞株 1瓶 HeLa S3 [HeLaS3] 低溫運輸和保存
Hela-GFP細胞株 1瓶 Hela-GFP 低溫運輸和保存
HeLa細胞株 1瓶 HeLa 低溫運輸和保存
HELF細胞株 1瓶 HELF 低溫運輸和保存
HEL細胞株 1瓶 HEL 低溫運輸和保存
Hep 3B2.1-7細胞株 1瓶 Hep 3B2.1-7 低溫運輸和保存
Hep G2[HepG2]細胞株 1瓶 Hep G2[HepG2] 低溫運輸和保存
Hep-2[Hep2]細胞株 1瓶 Hep-2[Hep2] 低溫運輸和保存
Hepa1-6細胞株 1瓶 Hepa1-6 低溫運輸和保存
HFF細胞株 1瓶 HFF 低溫運輸和保存
人奈瑟菌ELISA試劑盒大鼠結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)基TE-11(人食管細胞)
異常漢遜酵母 Hansenula anomala酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis
涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis猴菌
NCI-H596(人肺腺鱗細胞)膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus
肉桂色曲霉 Aspergillus cinnamomeusEAC(小鼠艾氏腹水細胞)
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti泡盛曲霉 Aspergillus awamori
NEC(人食管細胞)白孢鏈霉菌逝變種 Streptomyces albosporeus var. labilomyceticus
斯氏李斯特氏菌 Listeria seeligeriHep G2, 人肝細胞系
立枯絲核菌 Rhizoctonia solani釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
人角膜成纖維細胞培養(yǎng)基卵孢白僵菌 Beauveria brongniartii
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
HeLa S3 [HeLaS3]細胞株 1瓶 HeLa S3 [HeLaS3] 低溫運輸和保存
Hela-GFP細胞株 1瓶 Hela-GFP 低溫運輸和保存
HeLa細胞株 1瓶 HeLa 低溫運輸和保存
HELF細胞株 1瓶 HELF 低溫運輸和保存
HEL細胞株 1瓶 HEL 低溫運輸和保存
Hep 3B2.1-7細胞株 1瓶 Hep 3B2.1-7 低溫運輸和保存
Hep G2[HepG2]細胞株 1瓶 Hep G2[HepG2] 低溫運輸和保存
Hep-2[Hep2]細胞株 1瓶 Hep-2[Hep2] 低溫運輸和保存
Hepa1-6細胞株 1瓶 Hepa1-6 低溫運輸和保存
HFF細胞株 1瓶 HFF 低溫運輸和保存
人奈瑟菌ELISA試劑盒大鼠結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)基TE-11(人食管細胞)
異常漢遜酵母 Hansenula anomala酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis
涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis猴菌
NCI-H596(人肺腺鱗細胞)膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus
肉桂色曲霉 Aspergillus cinnamomeusEAC(小鼠艾氏腹水細胞)
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti泡盛曲霉 Aspergillus awamori
NEC(人食管細胞)白孢鏈霉菌逝變種 Streptomyces albosporeus var. labilomyceticus
斯氏李斯特氏菌 Listeria seeligeriHep G2, 人肝細胞系
立枯絲核菌 Rhizoctonia solani釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
人角膜成纖維細胞培養(yǎng)基卵孢白僵菌 Beauveria brongniartii
化工儀器網(wǎng)