公司提供PKCη蛋白激酶CηELISA檢測(cè)試劑盒為我司主營(yíng)產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測(cè)，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱(chēng)供貨周期短，供貨及時(shí)，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢(xún)銷(xiāo)售人員。

產(chǎn)品名稱(chēng)	PKCη蛋白激酶CηELISA檢測(cè)試劑盒
英文名稱(chēng)	PKCη ELISA Kit
貨號(hào)	EY-E65228

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶(hù)提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào)，只要客戶(hù)提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿(mǎn)足后面的測(cè)定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類(lèi)風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測(cè)抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
吉他霉素,柱晶白霉素C17H24O2氨基聯(lián)氨鹽鹽

二甲磺拉帕替尼C16H20O22-甲氧基-5-硝基-甲基吡啶

二甲磺拉帕替尼(標(biāo)準(zhǔn)品)C21H18ClNO45-硝基吡唑-羧酯

拉坦前列腺素C33H40N2O93,5-二溴-硝基吡唑

來(lái)那度/雷利度C15H22O102-溴-5-吡啶

來(lái)那度/雷利度（標(biāo)準(zhǔn)品）C20H14NO42-氨基惡唑

來(lái)曲唑C40H562,二-5-氟酮

來(lái)曲唑（標(biāo)準(zhǔn)品）C15H26O5-甲基-3(2H)-噠酮

醋亮瑞林C17H24O108-羥基-1,2,3,四氫喹啉

左拉西坦C10H20O1-[2-氨基-1-(甲氧基基)基]環(huán)己鹽鹽

左拉西坦（標(biāo)準(zhǔn)品）C38H44N2O6反式-(戊基環(huán)己基)

鹽林可霉素C15H22O肉桂

鹽林可霉素（標(biāo)準(zhǔn)品）C57H92O282-氟-

三代甲狀腺素鈉鹽C21H20O11紫外線吸收劑 THUV-328

鹽洛美沙星C21H20O116-異基-9-甲基-1,二氧螺環(huán)[4,5]癸烷-2-甲

鹽洛美沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）C22H33NO4孟布酮

替潑諾C21H22O7基吡唑

替潑諾(標(biāo)準(zhǔn)品)C24H26O7鄰溴酯

胃泌素(Gastrin)ELISA試劑盒AIF  調(diào)亡誘導(dǎo)因子100 ul

胃動(dòng)素(MTL)ELISA試劑盒AIF  調(diào)亡誘導(dǎo)因子100 ul

胃蛋白酶(PG)ELISA試劑盒AIMP2  AIMP2100 ul

維生素K1(VK1)ELISA試劑盒Adenyla Kinase 1/ AK1  腺苷激酶-1100 ul

維生素E(VE)ELISA試劑盒Aldolase A  縮酶A1 Kit

維生素D3(VD3)ELISA試劑盒ALK/CD246  間變型淋巴瘤激酶100 ul

維生素D2(VD2)ELISA試劑盒phospho-ALK/CD246 (Tyr1604)  化間變型淋巴瘤激酶100 ul

維生素D(VD)ELISA試劑盒phospho-ALK/CD246(Tyr1278/1282/1283)  化間變型淋巴瘤激酶20 ul

維生素C(VC)ELISA試劑盒phospho-ALK/CD246(Tyr1586)  化間變型淋巴瘤激酶300 ul
PKCη蛋白激酶CηELISA檢測(cè)試劑盒SB269970 HCl 261901-57-9青蒿琥酯白介素17(IL17)>95%(HPLC)

4-氟-3-甲基芐胺 261951-68-2右美沙芬垂體腺苷環(huán)化酶激活肽(ADCYAP1)97%

4-氟-3-甲基溴芐 261951-70-6舒必利前胰淀粉樣蛋白(ProIAPP)97%

5-氟-2-甲基溴芐 261951-71-7沙丁胺干擾素γ誘導(dǎo)蛋白16(IFI16)97%

5-氟-2-甲基溴芐 261951-71-7雙Toll樣受體4(TLR4)97%

2-溴-6-氟三氟甲 261951-85-3雙胺Toll樣受體2(TLR2)97%

2-溴-6-氟三氟甲 261951-85-3水楊鎂激活素受體樣激酶1(ALK1)97%

2-甲基-5-(三氟甲基)甲 261952-03-8司坦唑心肌鈣黏蛋白(CDHH)97%

甲基-6-溴吡啶-2-羧酯 26218-75-7妥英鈉纖維膠凝蛋白3(FCN3)97%

甲基-6-溴吡啶-2-羧酯 26218-75-7辛可尼丁檸檬合酶(CS)97%

烯鎂 2622-05-1

溴甲貝那替血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)1.0M THF溶液

三環(huán)己基膦 2622-14-2乙羥茶堿白介素7受體(IL7R)96%

三環(huán)己基膦 2622-14-2鹽安他唑啉白介素28受體(IL28R)96%

三環(huán)己基膦 2622-14-2鹽美西律Ⅱ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅡ)96%

2-(4-溴基)并咪唑 2622-74-4鹽酚芐明軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)95%
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿(mǎn)板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。