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          離子色譜常見問題及其對策

          閱讀:3824      發(fā)布時間:2017-3-28
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                      離子色譜常見問題及其對策

          離子色譜常見問題類型主要有壓力異常(偏高、波動)、漏液、保留時間漂移、基線問題(漂移、噪聲)、 峰形異常等,本文主要針對這幾個現(xiàn)象逐條分析,讓你不再為使用離子色譜而煩惱。

          一、壓力異常

          無壓力,流動相不流動的可能原因:

          1、保險絲斷或電源問題;2、柱塞桿折斷;3、泵頭內(nèi)有空氣或流動相不足;4、單向閥損壞或單向閥上粘附固體顆粒;5、漏液;6、壓力傳感器損壞(流動相流動正常,但無壓力)。

          壓力持續(xù)偏高或不斷上升的可能原因

          1、流速設(shè)定過高;2、保護柱或色譜柱篩板堵塞;3、流動相使用不當或有緩沖鹽析出;4、色譜柱選擇不當;5、進樣閥損壞或堵塞;6、線路過濾器堵塞;7、管路擰的過緊堵塞。

          壓力波動的可能原因

          1、泵頭中有氣泡;2、單向閥損壞;3、柱塞密封圈損壞;4、脫氣不充分;5、系統(tǒng)漏液;

          6、使用了梯度洗脫。

          二、漏液

          接頭處漏液

          1、接頭處松動

          2、接頭磨損

          3、部件不匹配

          泵漏液

          1、單向閥松動

          2、泵密封損壞

          3、排液閥損壞

          4、接頭松動(不要擰的太緊)

          進樣閥漏液--可能原因

          1、轉(zhuǎn)子密封損壞

          2、定量環(huán)堵塞

          3、進樣口密封松動

          4、進樣針尺寸不合適

          5、廢液管產(chǎn)生虹吸

          6、廢液管堵塞

          檢測器漏液--可能原因

          1、手緊接頭處漏液

          2、廢液管堵塞

          3、流通池堵塞

          保留時間漂移--可能原因

          1、柱溫或室溫變化

          2、流動相組分變化

          3、色譜柱沒有平衡

          4、流速變化

          5、泵中有氣泡

          6、流動相選擇不當

          基線漂移--可能原因

          1、溫度波動

          2、流動相不均勻(脫氣,使用純度更高的試劑)

          3、電導池被污染或有氣泡

          4、流動相配比不當或流速變化

          5、柱子平衡(約30-60min)

          6、流動相污染,變質(zhì)或由低品質(zhì)試劑配成

          7、樣品中有強保留的物質(zhì)以饅頭樣峰被洗出

          基線噪聲(規(guī)則的)--可能原因

          1、流動相、泵、檢測器中有氣泡

          2、有地方漏液

          3、流動相混和不均勻

          4、溫度影響(環(huán)境溫度波動太大)

          5、其他電子設(shè)備的影響

          基線噪聲(不規(guī)則的)--可能原因

          1、流動相污染、變質(zhì)或由低質(zhì)溶劑配成

          2、有地方漏液

          3、流動相各溶劑不相溶或混和不均勻

          4、電導池污染

          5、電導池內(nèi)有毛刺

          6、系統(tǒng)內(nèi)有氣泡

          峰形異常

          前沿峰、拖尾峰-- 可能原因

          1、柱塞板堵塞

          2、色譜柱塌陷

          3、柱外效應(yīng)

          4、干擾峰

          5、平衡不足或不合適

          6、重金屬污染

          7、樣品溶劑選擇不當

          8、樣品過載

          9、柱溫過低

          分叉峰--可能原因

          1、保護柱或分析柱污染

          2、樣品溶劑不溶于流動相

          峰展寬—可能原因

          1、進樣體積過大

          2、流動相粘度過高

          3、檢測池體積過大

          4、保留時間過長

          5、柱外體積過大

          6、樣品過載

          峰變形--可能原因

          1、樣品過載

          2、樣品溶劑選擇不當

          鬼峰—可能原因

          1、進樣閥殘余峰

          2、樣品中未知物

          3、柱未平衡

          4、水污染

          容易出問題的部件

          手動進樣閥

          故障:載樣困難

          原因:a 定量環(huán)堵塞

          b 進樣器污染

          c 閥位置沒有扳到位

          解決措施:清洗或更換定量環(huán)、進樣器

          柱子

          故障:系統(tǒng)高壓、峰型變差(拖尾峰、前沿峰、分叉峰),保留時間的改變

          解決措施:清洗

          峰產(chǎn)生有肩或分叉的原因

          1. 柱子劣化(進口處產(chǎn)生不均勻的空隙)

          2. 樣品劣化(生成氧化物、分解物等)

          判斷標準: 所有的峰都產(chǎn)生有肩峰或分叉時則為柱子劣化

          延長柱壽命方法:倒沖柱、換過濾片、修補柱頭

          流動相或樣品的過濾

          膜類型:

          聚四氟乙烯濾膜(有機系一次性針頭過濾器):適用于所有溶劑,酸和鹽。

          醋酸纖維濾膜:不適用于有機溶劑,特別適用于水基溶劑。

          尼龍66濾膜:適用于絕大多數(shù)有機溶劑和水溶液,可以用于強酸,不適用于二甲基甲酰胺。

          再生纖維素濾膜:蛋白吸收低,同樣適用于水溶性樣品和有機溶劑

          脫氣:除去流動相中溶解或因混合而產(chǎn)生的氣泡,氣泡對測定的影響:

          1)泵中氣泡使液流波動,改變保留時間和峰面積

          2)柱中氣泡使流動相繞流,峰變形

          3)檢測器中的氣泡產(chǎn)生基線波動

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