產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價格區(qū)間 | 面議 |
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儀器種類 | 多通道 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè),電子,制藥 |
產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
? 無線溫度壓力驗證儀應(yīng)用于制藥和醫(yī)療設(shè)備驗證,計量體系的溫度、壓力設(shè)備校準(zhǔn),該系統(tǒng)精度高、使用方便、可靠耐用,為用戶遇到驗證設(shè)備無驗證孔、旋轉(zhuǎn)驗證、不方便布置有線探頭、需要大量布點時的驗證提供解決方案,如膠塞清洗、ETO等設(shè)備,為用戶提供高標(biāo)準(zhǔn)驗證,提高驗證效率,節(jié)省時間和能源。
國內(nèi)外關(guān)于滅菌設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)介紹
熱力滅菌設(shè)備溫度計校準(zhǔn)規(guī)范( JJF1038)
溫度檢測在滅菌設(shè)備驗證中的作用
濕熱滅菌與驗證
國內(nèi)外熱力滅菌設(shè)備驗證標(biāo)準(zhǔn)
熱力滅菌設(shè)備質(zhì)量管理方法---驗證
1.世界衛(wèi)生組織GMP、 中國《藥品生產(chǎn)驗證指南》
2. ISO 17665 Moist heat sterilization歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN554(關(guān)于高溫蒸汽滅菌設(shè)備)
3. 英國標(biāo)準(zhǔn)HTM2010 Health technical memorandum -sterilization
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中國《藥品生產(chǎn)驗證指南》的要求:
關(guān)于滅菌設(shè)備驗證中溫度檢測要求:
儀表校準(zhǔn):溫度±0.5 oC, 時間±1%
校準(zhǔn)過程: 至少十個測點,三次空載艙室內(nèi)溫度分布測量各點間的溫度差在±1 oC。
溫度均勻性: 2 oC 的要求
三次熱穿透實驗:a) 大負(fù)載
b) 小負(fù)載
C) 空載(熱分布試驗)
(實際執(zhí)行力度不足)
再驗證: 定期再驗證、改變性再驗證
性能合格測試技術(shù)要求和方法:
a) 測試應(yīng)該對新的、改進(jìn)的產(chǎn)品、包裝、裝載類型、 維護(hù)后的設(shè)備、調(diào)整的過程參數(shù)進(jìn)行,除非有等效或已有參考裝載的驗證證明。
b) 測量空艙室熱分布,溫度傳感器數(shù)量足夠給出分布圖,建議12支/米3
每個裝載類型的包裝或參考測試包都做熱穿透測試,溫度傳感器放置在測試包中心,測試包要放置在艙室中冷的地方,溫度傳感器的數(shù)量不少于空艙熱分布測試,其中至少有一個傳感器放置在設(shè)備控制、指示、記錄溫度計附近。至少三次測試以檢查重復(fù)性。
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