藥用級二氧化硅 膠態(tài) 輔料
本公司供應(yīng)藥用硬脂酸鎂、淀粉、糊精、微晶纖維素、低取代-羥丙纖維素、甜蜜素、枸櫞酸、可溶性淀性,二氧化硅、明膠、蘋果酸、聚乙烯醇、十六十八醇、預(yù)交化淀粉、羧甲淀粉鈉、山梨酸,氫二鉀,滑石粉、二氫鈉、硫代、香蘭素、山梨酸鉀、枸櫞酸鈉、胭脂紅、白蜂蠟、蟲白蠟,氫二鈉,酒石酸、甲基纖維素、乙基纖維素、環(huán)糊精、木糖醇、二氧化鈦、液體石蠟（輕質(zhì)、重質(zhì)）、聚維酮K30

藥用級二氧化硅 膠態(tài) 輔料
藥用級二氧化硅 膠態(tài) 輔料

本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應(yīng)而制得。按熾灼品計(jì)算，含SiO2應(yīng)為99.0%～100.5%?！　　拘誀睢勘酒窞榘咨杷傻姆勰！　”酒吩谒胁蝗?，在熱的試液中溶解，在稀鹽酸中不溶?！　　捐b別】（1）取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱使溶解，緩緩加入鉬酸銨溶液（取鉬酸6.5g，加水14ml與14.5ml，振搖使溶解，冷卻，邊攪拌邊緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色?！　。?）取鑒別（1）項(xiàng)下得到的深黃色溶液1滴，滴于濾紙上，揮干溶劑，滴加鄰聯(lián)甲苯胺的飽和溶液1滴，并將濾紙置于上方顯色，斑點(diǎn)應(yīng)顯藍(lán)綠色?！　　緳z查】酸度 取本品1g，加水25ml，振搖使混懸均勻，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為3.5～5.5?！　÷然?nbsp;取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時，放冷，加水使成50ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1.1ml制成的對照液比較，不得更濃（0.011%）?！　「稍锸е?nbsp;取本品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過2.5%（通則0831）?！　胱剖е?nbsp;取干燥失重項(xiàng)下遺留的樣品1.0g，精密稱定，在1000℃±25℃熾灼至恒重，減失重量不得過干燥品重量的2.0%?！　　竞繙y定】取本品0.5g，精密稱定，置已在1000℃±25℃熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃±25℃熾灼2小時，放冷，精密稱定。殘?jiān)械渭恿蛩?滴，并用適量潤濕，再加入氫氟酸15ml，置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃±25℃熾灼至恒重，放冷，精密稱定，如果有殘?jiān)嬖?，則從“加入氫氟酸15ml"開始重復(fù)操作，減失的重量即為供試品中含有的SiO2的重量?！　　绢悇e】藥用輔料，助流劑、增稠劑、穩(wěn)定劑等。　　【貯藏】密封保存?！　　緲?biāo)示】應(yīng)標(biāo)明松密度和比表面積的標(biāo)示值。