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          醫(yī)用殼聚糖-藥用級殼聚糖醫(yī)用輔料注冊批文準資質(zhì)齊全
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          貨物所在地: 陜西西安市
          產(chǎn)地: 湖南
          更新時間: 2024-07-03 08:51:26
          期: 2024年7月3日--2025年1月1日
          已獲點擊: 235
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          (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          產(chǎn)品簡介

          藥用級殼聚糖醫(yī)用輔料注冊批文準資質(zhì)齊全
          本品為N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖組成的無分支二元多聚糖。
          【性狀】 本品為類白色粉末,無臭,無味;
          本品微溶于水,幾乎不溶于。

          詳細介紹

          藥用級殼聚糖醫(yī)用輔料注冊批文準資質(zhì)齊全

          殼聚糖
          Kejutang  Chitosan

           [9012-76-4]
              本品為N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖組成的無分支二元多聚糖。
              【性狀】  本品為類白色粉末,無臭,無味;
              本品微溶于水,幾乎不溶于。
              【鑒別】  (1)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜*(通則0402)。
              (2)稱取本品0.2g,加水80ml,攪拌使分散,加羥基乙酸溶液(0.1→20)20ml,室溫下緩慢攪拌使溶液澄清(攪拌約30~60分鐘),加0.5%的溶液5ml,生成凝膠狀團塊。
              【檢查】  黏度  精密稱取本品1.0g,加1%100ml,攪拌使*溶解,用NDJ—1型旋轉(zhuǎn)式黏度計,依法檢查(通則0633第三法),在20℃時的動力黏度不得過標示量的80%~120%。
              脫乙酰度  取本品約0.5g,精密稱定,精密加入鹽酸滴定液(0.3mol/L)18ml,室溫下攪拌2小時使溶解,加1%甲基橙指示劑3滴,用滴定液(0.15mol/L)滴定至變?yōu)槌壬?。以下式計算脫乙酰度。脫乙酰度?yīng)大于70%。
              
              式中D.D.%為脫乙酰度,%;
              NHCl為鹽酸滴定液(0.3mol/L)的濃度,mol/L;
              VHCl為鹽酸滴定液(0.3mol/L)的體積,ml;
              NNaOH為滴定液(0.15mol/L)的濃度,mol/L;
              VNaOH為滴定液(0.15mol/L的體積,ml;
              G為供試品稱重,g;
              W為干燥失重項下減失重量,%;
              0.016為與1mol/L鹽酸相當?shù)陌被?,g;
              9.94%為理論氨基含量。
              酸堿度  取本品0.50g,加水50ml,攪拌30分鐘,靜置30分鐘,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為6.5~8.5。

          藥用級殼聚糖醫(yī)用輔料注冊批文準資質(zhì)齊全
              蛋白質(zhì)  取本品0.1g,加入10ml量瓶中,以1%溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,取適量該溶液,依法測定(通則0731第五法),蛋白質(zhì)含量不得過0.2%。
              干燥失重  取本品1.0g,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過10%(通則0831)。
              熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過1.0%。
              重金屬  取熾灼殘渣項下的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
              砷鹽  取本品2.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水2ml,攪拌均勻,置水浴上蒸干,以小火燒灼使炭化,后以500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml,加水23ml,依法檢查(通則0822*法),含砷鹽不得過百萬分之一。
              【類別】  藥用輔料,崩解劑,增稠劑等。
              【貯藏】  密閉、涼暗處干燥保存。
              【標示】  以mPa·S或Pa·s為單位標明黏度。

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