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          FTC133甲狀腺癌細胞

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          • FTC133甲狀腺癌細胞
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          • 所在地 杭州市
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          更新時間:2024/07/28 15:21:29瀏覽次數(shù):628

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          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨
          FTC133甲狀腺癌細胞
          該細胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應(yīng),我公司可100%保障該細胞的質(zhì)量,代數(shù)年輕活性好,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

          詳細介紹

          FTC133甲狀腺癌細胞

          【細胞名稱】 FTC-133(甲狀腺癌細胞株) 
          【背景資料】 見細胞說明書
          【細胞來源】 細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國內(nèi)外著名大學(xué)建系
          【規(guī)格】 復(fù)蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支)
          "細胞凍存及復(fù)蘇基本知識普及:
          細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來,這樣在需要的時候再復(fù)蘇細胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細胞,可以防止因正在培養(yǎng)的細胞被污染或其他意外事件而使細胞丟種,起到了細胞保種的作用。
          除此之外,還可以利用細胞凍存的形式來購買、寄贈、交換和運送某些細胞。細胞凍存時向培養(yǎng)基中加入保護劑--終濃度5%.15%的甘油或二甲基亞砜DMSO,可使溶液冰點降低,加之在緩慢凍結(jié)條件下,細胞內(nèi)水分透出,減少了冰晶形成,從而避免細胞損傷。 
          采用""慢凍快融""的方法能較好地保證細胞存活。標準冷凍速度開始為-1 到 -2℃/min,當溫度低于-25℃時可加速,到-80℃之后可直接投入液氮內(nèi)-196℃?!炯毎麛?shù)】" 1*10(6)
          【生物安全級別】 1
          【生物體】 人
          【組織來源】 甲狀腺;疾?。喊?濾泡
          【細胞形態(tài)】 多邊形到紡綞形
          【細胞特性】 貼壁
          【細胞活力】 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
          【細胞檢測】 細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

          FTC133甲狀腺癌細胞

           操作步驟:

          1)復(fù)蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

           2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。      
               1. 
          棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
               2.  1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。     
               3. 
           6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
               4. 將細胞懸液按 1比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
           3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
              1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
              2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
              3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

           注意事項:

          1.動作要快,胰酶消化,換液什么,細胞暴露在空氣中的時間越少越好。另外,要掌握好胰酶消化時間,所謂的細胞狀態(tài)差,很多時候是傳代的原因。
          3.有時間的話,需要細胞計數(shù),傳相應(yīng)數(shù)目的細胞到培養(yǎng)皿中,可以大致清楚細胞的生長曲線,不會臨時要處理,手足無措。
          3.要做什么心里要非常清楚,合理安排時間,細胞房的實驗穿插進行,可以節(jié)省很多時間,也不會耽誤別人的實驗。
          4.個人的實驗器具自己收一套,不要和別人混用,zui近換了什么新的東西稍微記一下,試劑一旦懷疑污染,馬上丟。
          5.細胞房不能進去太多人,避免相互干擾。

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