黄色视频不卡_午夜福利免费观看在线_亚洲国产精品999在线_欧美绝顶高潮抽搐喷水_久久精品成人免费网站_晚上一个人看的免费电影_国产又色又爽无遮挡免费看_成人国产av品久久久

    1. <dd id="lgp98"></dd>
      • <dd id="lgp98"></dd>
        1. | 注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

          行業(yè)產(chǎn)品

          17758005454
          當(dāng)前位置:
          杭州仟諾生物科技有限公司>>細(xì)胞株>>人源細(xì)胞系>> HL-1小鼠心肌細(xì)胞

          HL-1小鼠心肌細(xì)胞

          返回列表頁(yè)
          • HL-1小鼠心肌細(xì)胞
          收藏
          舉報(bào)
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號(hào)
          • 品牌 其他品牌
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 杭州市
          在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品 加入對(duì)比 查看聯(lián)系電話

          更新時(shí)間:2024/07/28 17:31:54瀏覽次數(shù):907

          聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

          更多產(chǎn)品

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨
          HL-1小鼠心肌細(xì)胞
          該細(xì)胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應(yīng),我公司可100%保障該細(xì)胞的質(zhì)量,代數(shù)年輕活性好,不含有細(xì)菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

          詳細(xì)介紹

          HL-1小鼠心肌細(xì)胞

          生長(zhǎng)特性:    □ 貼壁   □ 懸浮   □懸浮+貼壁

          細(xì)胞生長(zhǎng)條件:

          培養(yǎng)條件   

                DMEM(高糖)+10%FBS+1%雙抗

          溫度                   

                       37℃

          空氣條件  

                     5% CO2,95% AIR

          傳代方法

          1:2傳代,2~3天換液

          凍存條件

          90%FBS+10%DMSO

          二.使用方法

          按照以下方法進(jìn)行操作

          取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4小時(shí)以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代

          2、細(xì)胞傳代:

          1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

          2)添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min

          3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml*培養(yǎng)基重懸,然后1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入37,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          4)待細(xì)胞*貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

          3、細(xì)胞凍存:

          1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

          2)添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

          3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

          4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

          4、細(xì)胞復(fù)蘇:
          1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具),快速將其置入37水浴中解凍,直至凍存管中無(wú)結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;
          2)將凍存管中的細(xì)胞移至含5ml*培養(yǎng)基的15ml離心管中, 1000rpm離心5min;

          3)棄上清,沉淀用5ml*培養(yǎng)基重懸,接種25cm2培養(yǎng)瓶,于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          4)第二天,換用新鮮*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

          HL-1小鼠心肌細(xì)胞
          貼壁細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng)
          1.收到細(xì)胞當(dāng)天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基,第二天再進(jìn)行消化處理
          2.如果細(xì)胞收到時(shí)呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請(qǐng)將懸浮的細(xì)胞即時(shí)離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,培養(yǎng)觀察
          3.若出現(xiàn)生長(zhǎng)不均:貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均,成島狀生長(zhǎng),可將細(xì)胞進(jìn)行消化,重懸打散細(xì)胞,加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)

          貼壁細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作
          1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次,加適量0.25%胰酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間)
          2.鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢让?,加6~8ml *培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散
          3.取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
          4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)作或者凍存

          會(huì)員登錄

          ×

          請(qǐng)輸入賬號(hào)

          請(qǐng)輸入密碼

          =

          請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

          收藏該商鋪

          請(qǐng) 登錄 后再收藏

          提示

          您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

          對(duì)比框

          產(chǎn)品對(duì)比 產(chǎn)品對(duì)比 二維碼 意見反饋 在線交流
          在線留言
          丰城市| 兰西县| 无棣县| 朝阳区| 运城市| 资阳市| 呈贡县| 大城县| 西乡县| 淳化县| 杭州市| 阿城市| 弥勒县| 井研县| 营山县| 镇远县| 彭泽县| 屯留县| 灵璧县| 且末县| 建阳市| 全州县| 皮山县| 郯城县| 宜丰县| 尉氏县| 新邵县| 合肥市| 安义县| 合江县| 葫芦岛市| 庐江县| 涟水县| 龙门县| 牙克石市| 内丘县| 五常市| 浮山县| 昭苏县| 桂林市| 丹阳市|