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          HMEC-1人微血管內(nèi)皮細胞

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          • HMEC-1人微血管內(nèi)皮細胞
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          具體成交價以合同協(xié)議為準
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          • 所在地 杭州市
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          更新時間:2024/07/28 17:37:51瀏覽次數(shù):679

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          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨
          HMEC-1人微血管內(nèi)皮細胞
          該細胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應,我公司可100%保障該細胞的質(zhì)量,代數(shù)年輕活性好,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

          詳細介紹

          HMEC-1人微血管內(nèi)皮細胞

          規(guī)格①:一代凍存管細胞,干冰運輸,貨期2-3天

          規(guī)格②:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶

          特點:細胞代數(shù)為4代以內(nèi),細胞耐藥倍數(shù)8倍以上;

          包裝:內(nèi)層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;附帶中文指導說明書

          細胞來源:ATCC、sciencell、ICLC等
          貨期:1-2周

          運輸方式:快遞運輸(空運可抵達的目的地優(yōu)先派發(fā)聯(lián)邦空運)

          售后:規(guī)格①收到細胞一個月內(nèi),規(guī)格②收到細胞后14天內(nèi),如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員,我們將盡快為您解決!

          HMEC-1人微血管內(nèi)皮細胞

          以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,細胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術(shù)指導,請及時或郵件。
          需要特別指出的是:如細胞出現(xiàn)問題,請于48h內(nèi)及時反饋,本公司將竭誠為您服務!

          一.貼壁細胞  
          客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
          肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
          顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
          嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。HEC-1-B-RFP熒光標記細胞株
          將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
          用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 
          1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。 Hela人宮頸癌細胞
          二.懸浮細胞   
          1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
          2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
          3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
          4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。
          5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
          三.一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細胞。 
          1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)。
          2. 嚴格無菌操作,用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
          3. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 
          4.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO7  培養(yǎng)   

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