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          澳洲GIBCO胎牛血清

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          • 澳洲GIBCO胎牛血清
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          澳洲GIBCO胎牛血清是血液凝固后的液體部分,不含血細(xì)胞、纖維蛋白及凝集因子等,含有多種對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)必需的營(yíng)養(yǎng)因子及大分子物質(zhì)

          詳細(xì)介紹

            澳洲GIBCO胎牛血清是血液凝固后的液體部分,不含血細(xì)胞、纖維蛋白及凝集因子等,含有多種對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)必需的營(yíng)養(yǎng)因子及大分子物質(zhì)。血清白蛋白是胎牛血清的主要成分。此外,重要的是,胎牛血清中含有大量對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)必需的生長(zhǎng)因子 [1, 2] 。 胎牛血清也含有一些小分子物質(zhì),如氨基酸、糖類(lèi)、脂類(lèi)及激素類(lèi)物質(zhì)。
            胎牛血清應(yīng)用在哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中;因此,胎牛血清應(yīng)用很廣泛。比如,胎牛血清能夠用在科研、工業(yè)生產(chǎn)、人獸疫苗生產(chǎn)的質(zhì)量控制及生物技術(shù)藥物的質(zhì)量控制領(lǐng)域。
            相對(duì)于新生動(dòng)物血清或成體動(dòng)物血清來(lái)說(shuō),胚胎期動(dòng)物血清有什么優(yōu)點(diǎn)?
            與其它類(lèi)型血清相比,胚胎期動(dòng)物血清含有更多的生長(zhǎng)因子,及較少的gamma球蛋白含量。
            胎牛血清產(chǎn)品也被用來(lái)研究一些藥物的效果,比如說(shuō),局部免疫抑制劑 [37] 以及組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑LAQ824 [38] 。一些研究者利用胎牛血清產(chǎn)品研究凋亡進(jìn)程。例如,Atapattu et al. [39] 和Lam et al. [40] 用胎牛血清培養(yǎng)細(xì)胞研究凋亡過(guò)程中的具體細(xì)節(jié)。還有一些科學(xué)家研究分子機(jī)制 [41-45] 以及某些分子在相應(yīng)信號(hào)通路中的作用 [46-48] ,例如,鈣粘素依賴(lài)的粘著連接(AJ)與Wnt信號(hào)通路之間的相互關(guān)系 [47] 、CHIP在聚集小體信號(hào)通路中的作用 [48] 。
            澳洲GIBCO胎牛血清應(yīng)用在免疫學(xué)領(lǐng)域
            免疫學(xué)領(lǐng)域也是一個(gè)熱門(mén)領(lǐng)域。胎牛血清產(chǎn)品曾被用來(lái)研究IL-23在起始炎癥反應(yīng)中的作用 [49] ,IL-23及IL-12在Dectin-1和TLR信號(hào)通路共激活中的作用 [50] ,炎癥小體識(shí)別在適應(yīng)性免疫對(duì)流感病毒識(shí)別中的作用 [51] ,特異的CD40抗體誘導(dǎo)的免疫激活 [52] ,IL-17的免疫缺陷導(dǎo)致的慢性粘膜皮膚念珠菌?。–MCD) [53] ,體內(nèi)干擾素在CCL3介導(dǎo)的嗜中性粒細(xì)胞招募中的關(guān)鍵作用 [54] 。目前也有些關(guān)于免疫細(xì)胞的報(bào)道,比如,巨噬細(xì)胞中TNF-alpha的作用 [55] ,單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中SP對(duì)PPAR-gamma蛋白表達(dá)的影響 [56] ,免疫球蛋白IgG的Fc片段衍生的多肽Tregitopes在激活自然調(diào)節(jié)T細(xì)胞中的作用 [57] ,NK細(xì)胞中選擇素的作用 [58] 。此外,也有一些研究組關(guān)注于對(duì)免疫系統(tǒng)的研究,即固有免疫系統(tǒng)及適應(yīng)性免疫系統(tǒng) [59, 60] 。近年來(lái),Kendirgi et al. 一直致力于對(duì)抵抗流感病毒A/H5N1的標(biāo)準(zhǔn)線(xiàn)性DNA疫苗的研究 [61] ,而Li et al. 一直在研究新型FMDV疫苗 [5] 。
            澳洲GIBCO胎牛血清應(yīng)用在腫瘤學(xué)領(lǐng)域
            胎牛血清產(chǎn)品也被用來(lái)研究dasatinib(Src激酶抑制劑)對(duì)黑色素瘤的治療效果 [62] ,celecoxib對(duì)ICAM-1和VCAM-1表達(dá)的影響 [63] ,在人類(lèi)癌細(xì)胞中Foxp3的表達(dá)情況 [64] ,人的多發(fā)性骨髓瘤中FAS的表達(dá)情況 [65] ,雄性激素受體敲除的細(xì)胞在前列腺癌骨轉(zhuǎn)移治療中的作用 [66] ,NO釋放的藥物JS-K對(duì)乳腺癌侵染的作用 [67] ,gankyrin蛋白對(duì)p53及Mdm2的作用 [68] ,正常人腎細(xì)胞及腎癌中SOSTDC1的表達(dá)情況 [69] ,卵巢癌中NF-kappaB對(duì)原癌基因PIK3CA的轉(zhuǎn)錄調(diào)控 [70] ,C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞中鼠GFG異構(gòu)體的表達(dá)及亞細(xì)胞分布情況 [71] ,胃癌細(xì)胞中Aurora激酶A對(duì)GSK-3beta的調(diào)控機(jī)制 [72] 。此外,仍有一些研究組致力于對(duì)腫瘤治療的研究。例如,Barkan et al. 以對(duì)細(xì)胞骨架的研究為切入點(diǎn),抑制孤立的休眠腫瘤細(xì)胞的遷移生長(zhǎng),達(dá)到對(duì)腫瘤治療的目的 [73] ,Sahin et al. 利用計(jì)算方法模擬,并實(shí)驗(yàn)檢測(cè)模擬效果,最終針對(duì)具有耐trastuzumab抗性的乳腺癌提出了一種可能的治療方案 [74] 。

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