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          行業(yè)產(chǎn)品

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          [供應(yīng)]Noverse優(yōu)等胎牛血清
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          • Noverse優(yōu)等胎牛血清
          貨物所在地:
          浙江杭州市
          更新時(shí)間:
          2024-08-12 11:42:25
          有效期:
          2024年8月12日 -- 2025年2月10日
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          (聯(lián)系我們,請(qǐng)說(shuō)明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          Noverse優(yōu)等胎牛血清 適合用于常規(guī)細(xì)胞原代細(xì)胞的培養(yǎng)
          內(nèi)毒素含量極低 &lt;3EU/ml(規(guī)定:特級(jí)胎牛血清&lt;10 EU/ml)
          極利于細(xì)胞的生長(zhǎng)和傳代 ,適合各種細(xì)胞培養(yǎng)
          七次無(wú)菌過(guò)濾,Z后三次為0.1 &#181;m無(wú)菌過(guò)濾處理
          進(jìn)行細(xì)菌、真菌、支原體、病毒及病毒抗體檢測(cè),符合動(dòng)物協(xié)會(huì)要求

          詳細(xì)介紹

          Noverse優(yōu)等胎牛血清

          適合用于常規(guī)細(xì)胞原代細(xì)胞的培養(yǎng)
          內(nèi)毒素含量極低 <3EU/ml(規(guī)定:特級(jí)胎牛血清<10 EU/ml)
          極利于細(xì)胞的生長(zhǎng)和傳代 ,適合各種細(xì)胞培養(yǎng)
          七次無(wú)菌過(guò)濾,zui后三次為0.1 µm無(wú)菌過(guò)濾處理
          進(jìn)行細(xì)菌、真菌、支原體、病毒及病毒抗體檢測(cè),符合動(dòng)物協(xié)會(huì)要求

          Noverse優(yōu)等胎牛血清

           如何儲(chǔ)存和解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?

          將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。

          長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存在2-8℃時(shí),血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見(jiàn)的混濁。因此,推薦在-20℃以下儲(chǔ)存血清,并避免反復(fù)凍融。

          我們建議血清應(yīng)保存在-2O℃。若存放于4℃時(shí),請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若一次無(wú)法用完一瓶,建議無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。

          2、血清中包含絮狀沉淀,它們是什么,怎么處理?

          沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性,不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀,離心血清(400g,1-2分鐘)或者簡(jiǎn)單的讓其沉淀在瓶子底部,將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個(gè)無(wú)菌瓶里(一般不建議采用過(guò)濾的方法除去沉淀,因?yàn)槌恋頃?huì)堵塞濾膜而無(wú)法過(guò)濾)。大多情況輕輕搖動(dòng)沉淀并加熱至37℃就會(huì)再溶解。所以,使用產(chǎn)品時(shí)要搖動(dòng)并加熱血清至37℃,沉淀會(huì)自然消失。

           

           如何避免血清中產(chǎn)生沉淀?

          按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生:

          (1)解凍血清時(shí),請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。

          (2) 血清分裝凍存時(shí),須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一。

          (3) 勿直接由-20℃直接至37℃解凍,因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。

          (4) 勿將血清置于37℃太久,否則血清會(huì)變得渾濁,同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞,從而影響血清的品質(zhì)。

          (5) 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無(wú)須做此步驟。

          (6) 若必須做血清的熱滅活,請(qǐng)遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過(guò)高,時(shí)間過(guò)久或搖晃不均勻,都會(huì)造成沉淀物的增多。

           培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后,可長(zhǎng)期保存嗎?

          一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí),您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_(kāi)始降解。

           為什么要熱滅活血清?

          加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件,刺激平滑肌收縮,細(xì)胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué) 研究,培養(yǎng)ES細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞時(shí),推薦使用熱滅活血清。

           有必要做熱滅活嗎?

          實(shí)驗(yàn)顯示,經(jīng)過(guò)正確處理的熱滅活血清,對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過(guò)的血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn),或*沒(méi)有任何作用,甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量,而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低。而經(jīng)過(guò)熱處理的血清,沉淀物的形成會(huì)顯著的增多,這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察,像是“小黑點(diǎn)”,常常會(huì)讓研究者誤以為是血清遭受污染,而把血清放在37℃環(huán)境中,又會(huì)使此沉淀物更增多,使研究者誤認(rèn)為是微生物 的分裂擴(kuò)增。

          若非必須,可以不需要做熱處理這一步。不但節(jié)省時(shí)間,更確保血清的質(zhì)量!

          細(xì)胞培養(yǎng) 中出現(xiàn)黑點(diǎn)是污染嗎?如何處理?

          一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成,首先,要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)的狀態(tài),黑點(diǎn)是否游動(dòng)。如果細(xì)胞被污染,微生物則會(huì)大量繁殖,培養(yǎng)基就會(huì)迅速變黃、變混濁。污染包括細(xì)菌污染、支原體污染等。

          如果在鏡下觀察細(xì)胞,生長(zhǎng)狀態(tài)良好,與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比,沒(méi)有任何變化,那么,黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān):

          (1)細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)老,破碎的細(xì)胞殘骸;

          (2)血清質(zhì)量不好,反復(fù)凍融的結(jié)果;

          (3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高,不宜細(xì)胞生長(zhǎng);

          (4)配制培養(yǎng)基的水質(zhì)、容器不合格??蓱?yīng)用離心、過(guò)濾的方法去除這些黑點(diǎn);

          (5)培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn),可能是原代組織中的雜質(zhì),多次傳代可以消除。

           細(xì)胞培養(yǎng)中如何防止黑點(diǎn)生成?

          (1) 盡可能地減少血清凍融次數(shù)。

          (2) 培養(yǎng)基無(wú)需37℃水浴。

          (3) 培養(yǎng)基保持PH值7.0- 7.2。

          (4) 嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì),容器定期刷洗。

          (5) 掌握細(xì)胞傳代的時(shí)機(jī),細(xì)胞切勿生長(zhǎng)過(guò)老。

          小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別與注意事項(xiàng)?

          來(lái)源不同:胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰懷孕母牛的時(shí)候,通過(guò)心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清,新生牛(小牛)血清(Calf serum, CS)采自出生10至14 天的小牛。

          組份與比例不同:兩者所含的促細(xì)胞生長(zhǎng)因子、促貼附因子、激素及其他活性物質(zhì)等組份與比例不同,用途與用法不同:某些細(xì)胞必需胎牛血清才能生長(zhǎng),而有些細(xì)胞只需小牛血清即可,使用濃度不同,一般在5%-10%,有特殊要求的濃度在20%。

          血清保存和使用須注意:血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃,若存放在4℃不可超過(guò)一個(gè)月。解凍血清時(shí) ,應(yīng)先將血清至于2-8℃冰箱,并經(jīng)常搖勻使之溶解,然后至室溫放置使之升溫。不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中,如放在37℃解凍,顏色加深,粘稠度也會(huì)增加,血清在解凍和熱滅活后,應(yīng)按用量分裝并于-20℃保存,避免反復(fù)凍融。

          仟諾生物,用誠(chéng)信服務(wù)科研?。?!

           

          適合用于常規(guī)細(xì)胞原代細(xì)胞的培養(yǎng)
          內(nèi)毒素含量極低 <3EU/ml(規(guī)定:特級(jí)胎牛血清<10 EU/ml)
          極利于細(xì)胞的生長(zhǎng)和傳代 ,適合各種細(xì)胞培養(yǎng)
          七次無(wú)菌過(guò)濾,zui后三次為0.1 µm無(wú)菌過(guò)濾處理
          進(jìn)行細(xì)菌、真菌、支原體、病毒及病毒抗體檢測(cè),符合動(dòng)物協(xié)會(huì)要求

           

          血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物,其組成成份雖大部分已知,但還有一部分尚不清楚,且血清組成及含量常隨供血?jiǎng)游锏男詣e、年齡、生理?xiàng)l件和營(yíng)養(yǎng)條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長(zhǎng)因子、激素、無(wú)機(jī)物等,這些物質(zhì)對(duì)促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)或抑制生長(zhǎng)活性是達(dá)到生理平衡的

           

          牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量zui大的天然培養(yǎng)基,含有豐富的細(xì)胞生長(zhǎng)必須的營(yíng)養(yǎng)成份,常用于動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng),具有極為重要的功能。

          1.提供對(duì)維持細(xì)胞指數(shù)生長(zhǎng)的激素,基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒(méi)有或量很少的營(yíng)養(yǎng)物,以及主要的低分子營(yíng)養(yǎng)物。

          2. 提供結(jié)合蛋白,能識(shí)別維生素、脂類(lèi)、金屬和其他激素等,能結(jié)合或調(diào)變它們所結(jié)合的物質(zhì)活力。

          3.有些情況下結(jié)合蛋白質(zhì)能與有毒金屬和熱原質(zhì)結(jié)合,起到解毒作用。

          4.是細(xì)胞貼壁、鋪展在塑料培養(yǎng)基質(zhì)上所需因子來(lái)源。

          5.起酸堿度緩沖液作用。

          6.提供蛋白酶抑制劑,使在細(xì)胞傳代時(shí)使剩余胰蛋白酶失活,保護(hù)細(xì)胞不受傷害。

           

           

           

           

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