中科院廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司

消毒產(chǎn)品檢測（開啟有效期檢測）

    我公司為消毒產(chǎn)品企業(yè)提供消毒產(chǎn)品相關(guān)檢測，消字號備案檢測，出具CMA資質(zhì)評價報告，輔助企業(yè)撰寫產(chǎn)品企業(yè)標準，提供快速優(yōu)質(zhì)服務(wù)！中科院中科檢測通過精密測試儀器，為各企業(yè)提供消毒產(chǎn)品備案檢測服務(wù)，提供消毒劑殺菌、抑菌、微生物、有效成分、毒理等多項測試，中科檢測是國家認可的第三方檢測機構(gòu)，是通過國家認證認可監(jiān)督管理委員會資質(zhì)認定檢測機構(gòu)。

我公司為消毒產(chǎn)品企業(yè)提供消毒產(chǎn)品相關(guān)檢測，消字號備案檢測，出具CMA資質(zhì)報告，提供快速優(yōu)質(zhì)服務(wù)！免洗手消毒產(chǎn)品開啟有效期檢測-資質(zhì)報告

檢測領(lǐng)域：

手消毒液，免洗手消毒洗手液等

2019年《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》中“4 手衛(wèi)生管理與基本要求”中明確規(guī)定了“手消毒劑應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定和GB27950”的要求，在有效期內(nèi)使用。

“GB27950”？我沒聽錯吧！那就還是和之前一樣啊，30天的60天？

GB27950也更新了，并于今年11月1日開始實施。

手消毒劑新標準中怎么說

手消毒劑新標準 5.3.2明確“產(chǎn)品啟用后的使用有效期應(yīng)符合使用說明書的要求”

可見，對于市面上的手消毒劑不再采取“一刀切”的有效期，而是要求廠家按照標準對有效期檢測的方法進行實驗并設(shè)定產(chǎn)品的有效期，且需要在使用說明書中注明。

喜出望外啊，終于不用再死扣30天了！于是開始不標識手消毒劑開啟日期，并找到了依據(jù)：“新的《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》中不再要求了！”

實際上規(guī)范是要求廠家更新說明書，明確自己產(chǎn)品的有效期，然后我們在使用手消毒劑時應(yīng)在說明書的有效期*內(nèi)，更科學合理的使用手消毒劑。如果不寫開瓶日期，怎么知道手消毒劑開啟了多久？

所以，請務(wù)必記得寫好開瓶日期。另外，也務(wù)必在購進手消毒劑時要求廠家提供按照新標準的檢測報告，瓶身的說明書應(yīng)標識有效期。對于已購進的手消毒劑也應(yīng)該于11月1日前要求廠家提供按照新標準的檢測報告，以便手消毒劑的規(guī)范管理。

企業(yè)服務(wù)：

1.根據(jù)產(chǎn)品的企業(yè)標準、說明書、作用部位進行準確的項目推薦；

2.測試周期短；

3.測試過程中產(chǎn)品的測試數(shù)據(jù)及時和委托方進行溝通；

4.專業(yè)、快速、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)理念。

 手消毒產(chǎn)品開啟有效期檢測機構(gòu)-出具CMA報告

備案要求：

*類、第二類消毒產(chǎn)品*上市時，產(chǎn)品責任單位應(yīng)當將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應(yīng)當在5個工作日內(nèi)向產(chǎn)品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。

評價內(nèi)容：

衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標簽（銘牌）、說明書、檢驗報告（含結(jié)論）、企業(yè)標準或質(zhì)量標準、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中，消毒劑、生物指示物、化學指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應(yīng)當包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。

責任單位的衛(wèi)生安全評價應(yīng)當形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。

 免洗手消毒產(chǎn)品開啟有效期檢測-資質(zhì)報告