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          禽皰疹病毒型PCR檢測試劑盒

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          • 廠商性質 經銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2023-03-16 13:28:26瀏覽次數(shù):178

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

          產品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
          應用領域 化工 主要用途 用于科研
          英文名稱 Gallid Herpesvirus 11PCR 儲存條件 -20℃避光保存,避免反復凍融
          分類 PCR檢測試劑盒    
          禽皰疹病毒型PCR檢測試劑盒公司正在出售的產品:鵪鶉源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
          鵪鶉支氣管炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
          奧爾森派琴蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
          奧斯特奧斯特線蟲PCR檢測試劑盒

          詳細介紹

          PCR實驗方法步驟:
          方法
          1
          :在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
          10×PCR buffer
          5 μl     dNTP mix
          2mM
          4 μl    
          引物110pM
          2 μl    
          引物210pM
          2 μl     Taq
          酶 (2U/μl
          1 μl     DNA
          模板(50ng-1μg/μl
          1 μl      
          ddH2O 50 μl
          產品屬性:
          產品名稱:禽皰疹病毒型PCR檢測試劑盒
          英文名稱:Gallid Herpesvirus 11PCR
          規(guī)格:50T
          分類:PCR檢測試劑盒
          儲存條件:-20
          避光保存,避免反復凍融。
          運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

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          實驗過程:

          一、試劑準備

          二、操作步驟

          1. DNA模板
            2
          .對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允?span>DNA
          也可以是RNA,一般20bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
            3
          10×PCR Buffer
            4
          2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP2mM
            5
          Taq

          1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
            10×PCR buffer             5μl
            dNTP mixl                 4μl
           
          引物110pM               2μl
           
          引物210PM              2μl
            Taq
          酶(2U/μl              1μl
                  DNA
          模板(50ng-1μg/μl
          ???1   μl
           
          ddH2O                 50 μl
           
          PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
           
           

          2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72 保溫7min。
          3
          .結束反應,PCR產物放置于4
          待電泳檢測或-20保存。
          4
          PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

          注意事項:
          加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
          使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
          按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
          底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
          洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
          使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
          實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
          試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
          不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

          Phospho-Syk (Tyr525 + Tyr526) 0酸化非受體型酪酸蛋白抗體 0.1ml

          E2F7: 轉錄調節(jié)因子E2F7抗體 0.2ml

          分泌型卷曲相關蛋白1抗體 anti-SFRP1 0.2ml

          Anti-TCF7L2/FITC 熒光素標記轉錄因子7類似物2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh Phospho-MEF2A (Thr312) 0酸化肌細胞增強因子2抗體 規(guī)格 0.1ml

          Leptin 瘦素(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
          小鼠腺病毒IgG抗體(ADV IgG)ELISA試劑盒 ,英文名: ADV IgG ELISA Kit

          小鼠白介素7(IL-7)ELISA檢測試劑盒MouseIerleukin-7,IL-7ELISAkit 96T/48T

          人紅細胞生成素(EPO)免疫試劑盒 Human Erythropoietin,EPO ELISA Kit

          RatC-typenaiureticpeptide,CNPELISAKit大鼠C型尿肽(CNP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

          3,4-二氫同衍生物Monasol(K-ATPase抑制劑)

          MouseCyclosporineA,CsAELISA試劑盒小鼠A(CsA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
          禽皰疹病毒型PCR檢測試劑盒Lgr5/GPR49 腸上皮干細胞蛋白(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

          Anti-AGEs 晚期糖基化終末產物抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

          Rhesus antibody Rh Phospho-CaMKII (Thr286) 0酸化鈣/鈣調素依賴蛋白2α抗體 規(guī)格 0.1ml

          Avidin阻擋劑 10ml Sigma原料

          VANGL2 英文名稱: 神經管畸形相關蛋白VANGL2抗體 0.2ml

          DMAP1 英文名稱: DNA甲基轉移酶相關蛋白1抗體 0.2ml

          Anti-AGEs 晚期糖基化終末產物抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
          儲存條件:
          僅用于科研14或-20樣品收集、處理及保存方法
          1.
          血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
          2.
          血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
          3.
          細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
          4.
          組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
          5.
          保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20
          ,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


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