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          幼禽螺桿菌PCR檢測試劑盒

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          更新時(shí)間:2023-03-17 09:01:40瀏覽次數(shù):170

          聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
          應(yīng)用領(lǐng)域 化工 主要用途 用于科研
          英文名稱 Helicobacter pullorumPCR 儲存條件 -20℃避光保存,避免反復(fù)凍融
          分類 PCR檢測試劑盒    
          幼禽螺桿菌PCR檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:腸道沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
          腸道腺病毒40型PCR檢測試劑盒
          腸道腺病毒41型PCR檢測試劑盒
          腸道腺病毒41型探針法熒光定量PCR試劑盒

          詳細(xì)介紹

          特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

          產(chǎn)品名稱

          英文名稱

          規(guī)格

          幼禽螺桿菌PCR檢測試劑盒

          Helicobacter pullorumPCR

          50T

          儲存條件:
          僅用于科研14或-20樣品收集、處理及保存方法
          1.
          血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
          2.
          血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
          3.
          細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
          4.
          組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
          5.
          保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20
          ,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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          定量PCR方法:

          熒光定量PCR探針法

          熒光定量PCR SYBR Green染料法

          快速PCR

          多重 PCR

          探針法即除了引物外另外設(shè)置一個探針,在探針的兩端分別帶上發(fā)光集團(tuán)和淬滅集團(tuán),這個時(shí)候,兩個平衡不發(fā)光,但是當(dāng)DNA通過引物合成的時(shí)候,探針被折斷,釋放出發(fā)光集團(tuán)和淬滅集團(tuán),兩個距離較遠(yuǎn),發(fā)光集團(tuán)產(chǎn)生熒光,被機(jī)器收集到信號,從而檢測基因的量

          染料能夠與雙鏈結(jié)合,當(dāng)PCR擴(kuò)增的時(shí)候,染料結(jié)合到DNA上,從而發(fā)光,單個的染料不發(fā)光,這樣就能收集到信號,我們可以看出,染料法特異性不強(qiáng),只要是雙鏈的DNA都回結(jié)合發(fā)光。

          在快速PCR中,通過縮減PCR步驟所需時(shí)間來完成更快的擴(kuò)增,且不會影響擴(kuò)增產(chǎn)量和效率??焖傺h(huán)條件尤其適用于具有高擴(kuò)增能力的DNA聚合酶,這類聚合酶在每個結(jié)合中可引入更多的核苷酸。高合成能力 Taq 聚合酶所需的延伸時(shí)間僅占低合成能力Taq聚合酶所需時(shí)間的1/21/3,卻能維持較高的擴(kuò)增效率。此外,如果引物的退火和延伸溫度相差無幾,則可將它們合并為一步,以進(jìn)一步縮短PCR時(shí)間。這一過程也被稱為 兩步PCR法。

          多重PCR的主要用于多種病原微生物的同時(shí)檢測或鑒定和病原微生物,某些遺傳病及癌基因的分型鑒定。多種病原微生物的同時(shí)檢測或鑒定,是在同一PCR反應(yīng)管中同時(shí)加上多種病原微生物的特異性引物,進(jìn)行PCR擴(kuò)增.可用于同時(shí)檢測多種病原體或鑒定出是那一型病原體感染。


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          PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
          取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其溶解。
          兩相分離 每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
          RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
          RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?span>47000rpm離心5分鐘。
          RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
          溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度
          S100P
          S100鈣結(jié)合蛋白P抗體 0.1ml

          ET-1: 內(nèi)皮素-1抗體 0.1ml

          受體5抗體 Anti-SSTR5 0.2ml

          Anti-TIGAR humen/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人TIGAR蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh Phospho-MAP2(Ser136) 0酸化微管相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格 0.1ml

          B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配體1(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
          小鼠(Cyt-C)ELISA試劑盒 ,英文名: Cyt-C ELISA Kit

          小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC-/H-2ELISA檢測試劑盒Mousemajorhistocompatibilitycomplex-,MHC-/H-2ELISAKit 96T/48T

          人核因子κB(NF-κB)免疫試劑盒 Human NF-κB ELISA Kit

          RatCytochrome-C,Cyt-CELISAKit大鼠(Cyt-C)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

          3′端DNA轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記試劑盒10

          Mousedopamine,DAELISA試劑盒小鼠多巴胺(DA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
          幼禽螺桿菌PCR檢測試劑盒ODC(Ornithine decarboxylase) 鳥脫羧酶抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

          Anti-COX7A2 氧化酶COX7A2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh phospho-ASK1(Thr845) 0酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)1抗體 規(guī)格 0.1ml

          Vhl 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

          Unrip 英文名稱: 絲酸/蘇酸受體相關(guān)蛋白抗體 0.1ml

          DLL3 英文名稱: Notch信號通路Delta樣配體3抗體 0.2ml

          Anti-COX7A2 氧化酶COX7A2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
          使用方法
          一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
          1.
          標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,54,3,2
          2.
          用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
          3.
          7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
          4.
          換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
          5.
          換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
          6.
          重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
          二、樣品 DNA 的制備
          7.
          用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
          8.
          如果有 N 個樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
          三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
          9.
          如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。


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