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詳細介紹
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 分類 | 規(guī)格 |
普氏立克次體PCR檢測試劑盒 | PCR檢測試劑盒 | 50T |
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
定量PCR方法：
熒光定量PCR探針法 | 熒光定量PCR SYBR Green染料法 | 快速PCR | 多重 PCR |
探針法即除了引物外另外設置一個探針，在探針的兩端分別帶上發(fā)光集團和淬滅集團，這個時候，兩個平衡不發(fā)光，但是當DNA通過引物合成的時候，探針被折斷，釋放出發(fā)光集團和淬滅集團，兩個距離較遠，發(fā)光集團產(chǎn)生熒光，被機器收集到信號，從而檢測基因的量 | 染料能夠與雙鏈結合，當PCR擴增的時候，染料結合到DNA上，從而發(fā)光，單個的染料不發(fā)光，這樣就能收集到信號，我們可以看出，染料法特異性不強，只要是雙鏈的DNA都回結合發(fā)光。 | 在快速PCR中，通過縮減PCR步驟所需時間來完成更快的擴增，且不會影響擴增產(chǎn)量和效率?？焖傺h(huán)條件尤其適用于具有高擴增能力的DNA聚合酶，這類聚合酶在每個結合中可引入更多的核苷酸。高合成能力 Taq 聚合酶所需的延伸時間僅占低合成能力Taq聚合酶所需時間的1/2至1/3，卻能維持較高的擴增效率。此外，如果引物的退火和延伸溫度相差無幾，則可將它們合并為一步，以進一步縮短PCR時間。這一過程也被稱為 兩步PCR法。 | 多重PCR的主要用于多種病原微生物的同時檢測或鑒定和病原微生物，某些遺傳病及癌基因的分型鑒定。多種病原微生物的同時檢測或鑒定，是在同一PCR反應管中同時加上多種病原微生物的特異性引物，進行PCR擴增.可用于同時檢測多種病原體或鑒定出是那一型病原體感染。 |
相關產(chǎn)品：
克羅諾桿菌通用PCR檢測試劑盒 Cronobacter spp.PCR.無乳支原體PCR檢測試劑盒 Mycoplasma agalactiaePCR.單端孢霉屬通用PCR檢測試劑盒 Trichothecium spp.PCR
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠趨化因子(CC基序)配體2(MRC2)ELISA試劑盒 ，英文名： MRC2 ELISA Kit
小鼠腦素/腦尿肽(BNP)ELISA檢測試劑盒Mousebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 96T/48T
人鈣2(M/II)大亞基(CAPN2)(CAPN2)免疫試劑盒 Human CAPN2 ELISA kit
RatIerleukin17,IL-17ELISAKit大鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
CASPASE-7蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次
MouseMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISA試劑盒小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Anti-ox-LDL/FITC 熒光素標記抗氧化低密度脂蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Mouse Anti-rabbit IgG/HRP 辣根過氧化物酶標小鼠抗兔IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
屬絲/蛋白質(zhì)抗體 Anti-STK/CKⅠα 0.1ml
Rabbit Anti-rat IgM/AP 堿性0酸酶(AP)標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml
Phospho-c-Fos(Thr232) 英文名稱： 0酸化c-fos抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh PJA2/RNF131 環(huán)指蛋白131抗體 規(guī)格 0.2ml
Mouse Anti-rabbit IgG/HRP 辣根過氧化物酶標小鼠抗兔IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
普氏立克次體PCR檢測試劑盒大鼠心營養(yǎng)素樣細胞因子1(CLCF1)ELISA試劑盒 ，英文名： CLCF1 ELISA Kit
Mouse heat shock protein 70 (HSP-70) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒
MouseFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit 小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanai-macrophageaibodyELISAKit人抗巨噬細胞抗體規(guī)格：48T/96T
細胞FLT3活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitGRH大鼠促生長激素釋放激素規(guī)格：48T/96T
使用方法
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。
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