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          糖原磷酸化酶a(GPa)微量法

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          • 糖原磷酸化酶a(GPa)微量法

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-03-16 13:34:42瀏覽次數(shù):285

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
          貨號 YS-01S7061 應用領域 化工
          主要用途 公司產(chǎn)品僅供于科研使用    
          糖原磷酸化酶a(GPa)微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:異辛烷 農(nóng)殘級,>99.5% (GC)四基氫氧化銨 1.0 M in H2OAnti-NR1/NMDAR1/GLUR1/FITC 熒光標記谷受體1抗體IgG
          正戊烷 農(nóng)殘級四甲基醋銨 90%Anti-NR1/NMDAR1/FITC 熒光標記谷受體1抗體IgG
          紅鋁溶液 70 wt%甲苯溶液四丁基氫氧化銨溶液 10% in H2OAnti-Pho

          詳細介紹

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          商品屬性:

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          檢測方法

          貨號

          糖原磷酸化酶a(GPa)微量法

          100管/96樣

          微量法

          YS-01S7061

          商品介紹:

          公司產(chǎn)品僅用于科研測定意義
          糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1,4-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-1,6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和無活性的糖原磷酸化酶b(GPb)兩種形式。糖原的分解主要在GPa的催化下進行。

          測定原理:

          未添加激活劑時,GPa催化糖原和無機磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH,在340nm下測定NADPH上升速率,即可反映GPa活性。

          需自備的儀器和用品:

          紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

          試劑組成和配制:

          試劑一:液體×1瓶,4℃保存。

          試劑二:液體×1瓶,4℃避光保存。

          試劑三:液體×1瓶,4℃避光保存。

          試劑四:液體×1瓶,4℃避光保存,未變成藍綠色之前均可使用。

          標準品:液體×1支(EP管中),2 μmol/mL酚標準液,4℃保存。

          粗酶液提?。?/span>

          1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿,4℃、8000g離心10min,取上清液待測。

          2. 細菌或細胞:按照細菌或細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

          3. 血液可直接測定,或者適當稀釋后測定。

          測定步驟:

          1. 分光光度計/酶標儀預熱30min,調(diào)節(jié)波長到510 nm,蒸餾水調(diào)零。

          2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。

          3. 空白管:取EP管,加入4μL蒸餾水,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A空白管。

          4. 標準管:取EP管,加入4μL標準品,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A標準管。

          5. 對照管:取EP管,加入4μL上清液,40μL蒸餾水,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。

          6. 測定管:取EP管,加入4μL上清液,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。

          其中標準管和空白管只需做一管,測定管和對照管每個樣均需做。

          注意:空白管和標準管只需測定一次。

          G蛋白偶聯(lián)雌受體1(GPER1)聯(lián)吸附測定試劑盒林生蠟蘑SACI

          兔白介4(IL-4)聯(lián)吸附測定試劑盒具核梭桿聚核亞種SACI

          兔衰老關鍵蛋白4(FBLN4)聯(lián)吸附測定試劑盒毛木耳(臺耳)TAII (MAEII)

          兔成纖維生長因子受體1(FGFR1)聯(lián)吸附測定試劑盒 藤倉鐮孢TAII (MAEII)

          兔胱天蛋白14(CASP14)聯(lián)吸附測定試劑盒 枯草芽孢桿BSPLI (NLAIV)

          兔金屬硫蛋白2 (MT2)聯(lián)吸附測定試劑盒糞腸球BSPLI (NLAIV)

          兔山梨脫氫(SDH)聯(lián)吸附測定試劑盒尿八疊球BFMI (SFCI)

          兔腺苷三磷結合盒轉運體A1(ABCA1)聯(lián)吸附測定試劑盒  類諾卡氏屬BFMI (SFCI)

          α2巨球蛋白(α2-M)聯(lián)吸附測定試劑盒馬里斯棒狀桿BPU10I

          兔白介1α(IL-1α)聯(lián)吸附測定試劑盒馬賽SDAI (SBFI)

          兔血小板因子3(PF3)聯(lián)吸附測定試劑盒頭花革SDAI (SBFI)

          TATA結合蛋白(TBP)聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽胞桿BSELI (BSLI)

          兔二氫硫辛轉乙酰(DLAT)聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母MLSI (MSCI)

          兔乳脫氫A(LDHA)聯(lián)吸附測定試劑盒  釀酒酵母MLSI (MSCI)

          兔內(nèi)皮受體B(ETRB)聯(lián)吸附測定試劑盒山茶NSBI (FSPI)
          糖原磷酸化酶a(GPa)微量法G蛋白偶聯(lián)受體102抗體Human UBE2G2 ELISA Kit鹽特拉唑嗪

          G蛋白偶聯(lián)受體136抗體Human UBL4A ELISA Kit甲苯磺丁脲

          G蛋白偶聯(lián)受體126抗體Human UBE2K ELISA Kit他扎羅汀

          G蛋白偶聯(lián)受體105抗體Human UBE2J2 ELISA Kit齊多夫定雜質(zhì)A

          G蛋白偶聯(lián)受體C5B抗體Human UBL3 ELISA Kit鹽普萘洛爾

          G蛋白偶聯(lián)受體33抗體Human UBE2E2 ELISA Kit

          谷受體紅藻離子1抗體Human UBE2L3 ELISA Kit山楂LAMP鑒定試劑盒

          一般受體磷肌相關支架蛋白1抗體Human UAP1L1 ELISA Kit人早老2(PS-2)Elisa測定試劑盒

           


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