熒光假單胞菌核酸檢測試劑盒48T公司*的產(chǎn)品：基質(zhì)衍生因子2樣蛋白1(SDF2L1)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)LIN28B ELISA Kit
滑行蛋白β(TXLNβ)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)LITAF ELISA Kit
滑行蛋白β(TXLNβ)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)LIN7B(Protein lin-7 homolog B) ELISA Kit

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

定量PCR方法：

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗di高辛或酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作程序：

由您提供該實驗中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線；

商定服務(wù)收費、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計合成（費用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴增、數(shù)據(jù)分析。

提供實驗報告，包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。

使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

二、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
N，N′-亞甲基雙烯酰 for electrophoresis, ≥99.0% (T)4-甲氧基酮 98%人鐵-過氧化物岐化(Fe-SOD)免疫試劑盒

N，N′-亞甲基雙烯酰 for molecular biology, ≥99.0% (T)酮 98%人鐵調(diào)25(Hepc25)免疫試劑盒

 嗎啉乙磺,一水 分子生物學(xué)級, ≥99% (T)酮 99%人鐵調(diào)(Hepc)免疫試劑盒

3-(N-啉)磺 99%L-氨乙酯鹽鹽 98%人鐵蛋白重鏈(FTH)免疫試劑盒

嗎啉乙磺鈉鹽 99%2-羥基喹喔啉 99%人鐵蛋白(FE)免疫試劑盒

6-甲氧基喹啉 96%?；敲撗跄?98%人天青殺/肝結(jié)合蛋白(AZU/HBP)免疫試劑盒

3-甲基-2-并噻唑酮腙鹽鹽，水合 98%4-叔丁基芐 99%人天門冬氨酰-tRNA合成(DARS)免疫試劑盒

酚試劑 AR,98.0%2-氨基甲叔丁酯 97%人天門冬氨氨基轉(zhuǎn)移(AST)免疫試劑盒

3-嗎啉-2-羥基磺 99%對叔丁基芐硫 97%人糖脂抗體(glycolipid)免疫試劑盒

3-嗎啉-2-羥基磺鈉 99%4'-叔丁基-4-丁酰 98%人糖盞蛋白免疫試劑盒

化硝基四氮唑藍 98%L-酪氨乙酯鹽鹽 98%人糖原磷化同工MM(GP-MM)免疫試劑盒

化硝基四氮唑藍 分子生物學(xué)級乙酰 AR,99.0%人糖原磷化同工II(GP-II)免疫試劑盒

茚三酮，水合 AR,95.0%5-芐硫基四氮唑 98.5%人糖原磷化同工BB(GP-BB)免疫試劑盒

茚三酮，水合 ACS reagent, ≥98.0% (UV)L-腎上腺 98%（劇品）人糖原磷化(GP)免疫試劑盒

5-硝基 98%稱量紙 190mm*250mm，500張/包人糖原合成激3(GSK-3)免疫試劑盒
熒光假單胞菌核酸檢測試劑盒48T人胎盤催乳（HPL）ELISA試劑盒,1,3 -雙( 2,4,6 -基)化咪唑鎓布氏桿菌菌體蛋白抗體

人清道夫受體B（SRB/CD36）ELISA試劑盒,3-基溴化鎂 溶液磷化B-Raf抗體

小鼠糖原合成激（GSK）ELISA試劑盒,3-基溴化鎂 溶液磷化B-Raf抗體

小鼠N端前腦鈉（NT-proBNP）ELISA試劑盒,壬甲酯多聚合激3磷化抗體

小鼠P物質(zhì)受體（SP-R）ELISA試劑盒,十一甲酯癌易感基因1抗體

小鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒,十一甲酯Bcl-2同源拮抗劑抗體

小鼠熱休克蛋白90（HSP-90）ELISA試劑盒,Clomipramine HClβ3腎上腺能受體抗體

小鼠胰島受體β（ISR-β）ELISA試劑盒,Clomipramine HCl腦鈉/利鈉肽抗體