內(nèi)毒素核心抗體ELISA檢測試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

公司的ELISA試劑盒，質(zhì)量可靠，靈敏度好，我們可提供免費代測服務(wù)，售后服務(wù)，*。公司承諾：凡在本公司購買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題，我們進行免費退換。

產(chǎn)品名稱	英文名稱	檢測范圍
內(nèi)毒素核心抗體ELISA檢測試劑盒	EndoCAb	5MMU/L~160MMU/L

?性能：
1) 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4) 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
產(chǎn)品特點：
高性價比——與供應(yīng)商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY，且純化的每毫克的IgY價格更低
高純度——根據(jù)SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡單——簡單的沉淀方法，無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋；無需等待其預(yù)熱
具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。

125mL Sodium Acetate Solution（乙酸鈉溶液）,3M,pH4.5    Sodium Acetate Solution,3M,pH4.5    常溫保存

20次 DNA去磷酸化試劑盒 DNA Dephosphorylation Kit -20℃保存

250mL Carbonate Buffer（碳酸鹽緩沖液）,0.5M,pH9.4  Carbonate Buffer,0.5M,pH9.4  常溫保存

2 ug pGTf2 pGTf2 低溫運輸，-20℃保存

50T 乙型腦炎病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

25g 茜素紅 S Alizarin Red S 室溫保存

2 ug pLentiCRISPR cas9 v.2 pLentiCRISPR cas9 v.2 低溫運輸，-20℃保存

50T H5N1禽流感熒光定量PCR檢測試劑盒（不含反轉(zhuǎn)錄） H5N1 Bird Flu Realtime PCR Kit 低溫運輸，-20℃保存

500mL Gelatin Blocking Buffer in TBS   Gelatin Blocking Buffer in TBS   常溫保存

2 ug pLV-tTRKRAB pLV-tTRKRAB 低溫運輸，-20℃保存

5mL 腦膜細(xì)胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

100g 氯化鋰 ( 無水 ) Lithium Chloride 室溫干燥保存

2 ug pYES4NT/C pYES4NT/C 低溫運輸，-20℃保存

內(nèi)毒素核心抗體ELISA檢測試劑盒250mL Zenker固定液 Zenker Fixative Solution 常溫保存

1盒 X 光片（8×10英寸） X-Ray Film 避光保存

2 ug pLVX-AmCyan1-C1 pLVX-AmCyan1-C1 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pCDH-CMV-MCS-EF1-GFP-Puro pCDH-CMV-MCS-EF1-GFP-Puro 低溫運輸，-20℃保存

250mL Bicarbonate Buffer（碳酸氫鹽緩沖液），1M,pH8.5  Bicarbonate Buffer，1M,pH8.5  常溫保存

1瓶 SW579 [SW-579]細(xì)胞株 SW579 [SW-579] 低溫運輸和保存

1瓶 CL-187[LS180]細(xì)胞株 CL-187[LS180] 低溫運輸和保存

1瓶 SK-MEL-2細(xì)胞株 SK-MEL-2 低溫運輸和保存

2 ug pcDNA3.1-RFP pcDNA3.1-RFP 低溫運輸，-20℃保存

2mL dITP溶液，2.5mM dITP Solution，100mM -20℃保存

2 ug pLVCT-rtTR-KRAB-2SM2 pLVCT-rtTR-KRAB-2SM2 低溫運輸，-20℃保存

250mL 氨基黑染膜液 Amido Black 10B BlotStain 避光保存

5次 大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout Maxi Column Endo-free Plasmid DNAOUT 常溫保存(RNase A溶液4℃保存)

操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔加待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃，60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見孔內(nèi)有明顯藍(lán)色，即可終止）。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。