河流弧菌核酸檢測試劑盒48T公司正在出售的產(chǎn)品：白介1ε(IL1ε)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)LILRB5 ELISA Kit
白介1ε(IL1ε)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)LIMK1(LIM domain kinase 1) ELISA Kit
生長因子受體結(jié)合蛋白10(Grb10)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)LIMS1 ELISA Kit

特點優(yōu)勢：

1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。

2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

4.   檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

5. 序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品名稱：河流弧菌核酸檢測試劑盒48T

貨號:YS-01P6480

產(chǎn)品規(guī)格：48T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸

產(chǎn)品保存：-20℃保存

產(chǎn)品有效期：一年

運輸：低溫

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

 

 

實驗方法步驟：

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)保守序列設計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。

N,N-二甲基乙 CP,98.0%  燒石棉 CP, 10-20目人絲氨蛋白抑制因子肽抑制因子進化枝3G(Serpina3g)免疫試劑盒

N,N-二甲基乙 重蒸餾, ≥99.5%鄰聯(lián)甲 AR，98%人絲氨蛋白HTRA1(HTRA1)免疫試劑盒

雙酮烯酰 99%鄰聯(lián)甲 CP，97%人絲氨/蘇氨激24(STK24)免疫試劑盒

硫二乙酯 CP鄰聯(lián)甲 分析標準品,用于環(huán)境分析，≥99%（GC)人絲氨/蘇氨蛋白磷(STK)免疫試劑盒

硫二乙酯 GR鹽鄰聯(lián)甲 AR人絲氨/蘇氨蛋白激PAK4(PAK4)免疫試劑盒

3-二基 99%式碳鋅 AR,57.5%人絲氨/蘇氨蛋白激B-raf(BRAF)免疫試劑盒

二異丁基酮 異構(gòu)體混合物，97%甘氨 AR,99.5-100.5%人瞬態(tài)電壓感受器陽離子通道,子類V,成員4(TrpV4)免疫試劑盒

二異丁基酮 99%甘氨鈉 98%人瞬態(tài)電壓感受器陽離子通道,子類V,成員1(TrpV1)免疫試劑盒

異辛 AR甘氨甲酯鹽鹽 99%人瞬時受體電位陽離子通道,亞科C,成員6(TRPC6)免疫試劑盒

異辛 CP,98.0%甘氨乙酯鹽鹽 99%人水閘蛋白14(CLDN14)免疫試劑盒

乙酰乙乙酯 AR,98%鋁 98.5%人水通道蛋白5(AQP-5)免疫試劑盒

乙酰乙乙酯 CP,97%硅 AR,99.0%人水通道蛋白4抗體(AQP-4 Ab)免疫試劑盒

乙酰乙乙酯  >99.0%(GC)硅 99.999% metals basis人水通道蛋白3(AQP-3)免疫試劑盒

乙二叔丁  99%化，二水 CP人水痘帶狀皰疹病IgM(VZV-IgM)免疫試劑盒

乙二單己 98%化，二水 AR人水痘帶狀皰疹病IgG(VZV-IgG)免疫試劑盒
河流弧菌核酸檢測試劑盒48T豬腸三葉因子（ITF）ELISA試劑盒,甘氨芐酯對甲磺鹽癌易感基因復合蛋白4抗體

豬C反應蛋白（CRP）ELISA試劑盒,甘氨酰甘氨芐酯對甲磺鹽紡錘體檢查點蛋白抗體

馬β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）ELISA試劑盒,甘氨酰甘氨芐酯對甲磺鹽有絲分裂檢驗點蛋白BubR1抗體

鹿內(nèi)皮型一氧化氮合成（eNOS）ELISA試劑盒,變藍菌癌相關(guān)蛋白3抗體

兔子透明質(zhì)（HA）ELISA試劑盒,1,2-二甲基咪唑癌相關(guān)蛋白2抗體

植物赤霉（GA） ELISA試劑盒,1,2-二甲基咪唑癌抗雌激耐藥蛋白1

煌綠黃嘧啶瓊脂用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)（Acumedia方法）1,2-二甲基咪唑胞漿支鏈氨基轉(zhuǎn)氨抗體

FMOC-L-纈氨5-甲基吡啶-3-磷化癌抗雌激耐藥蛋白1抗體