副溶血性弧菌核酸檢測試劑盒48T公司*的產(chǎn)品：Pim-3原癌基因(PIM3)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Fcγ(Fc Fragment of IgG) ELISA Kit
Pim-2原癌基因(PIM2)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)miRNA-210 ELISA Kit
甘氨脫氫(GLDC)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)anti-SARS-CoV2(N) IgG ELISA Kit

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

 

定量PCR方法：

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛或酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作程序：

由您提供該實驗中目的基因的相關資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務的可能性和技術路線；

商定服務收費、付款方式、服務期限等，并簽定技術服務合同。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設計合成（費用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉錄、Real-time PCR擴增、數(shù)據(jù)分析。

提供實驗報告，包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關分析數(shù)據(jù)等。

(R)-(-)-3-甲基-2-丁 98%, ee 97%2,3-戊二酮 98%豬ELISA試劑盒

(S)-(+)-3-甲基-2-丁 98+%, ee 99%六鋯 45%水溶液豬組織因子(TF)免疫試劑盒

2-氨基苯甲 99%乙酰 98%豬組織型纖溶原激活劑(t-PA)免疫試劑盒

DL-3-氨基丁 97%芹菜 97%豬組(HIS)免疫試劑盒

脫落（合成） 99%扁桃 分析標準品，>98% 豬轉鐵蛋白受體(TFR)免疫試劑盒

DL-氨酰-DL-氨 97%5-氨基乙酰鹽鹽 99%豬轉鐵蛋白(TF)免疫試劑盒

親合 12 U/mg 蘆薈大黃 95%豬轉錄因子AP-1 免疫試劑盒

1-萘-5-磺 90%氧化苦參 分析標準品豬轉化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒

抗壞血 分析標準品氧化苦參 98%豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ)免疫試劑盒

抗壞血 ≥99.9998% (metals basis)黃芩 98%豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ)免疫試劑盒

苯甲  99.7%,無水級鹽小檗 98%豬主要急性期蛋白(MAP)免疫試劑盒

檸檬鉍銨 99%黃芩 90%豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒

乙酰苯 99.95%，升華純化隱丹參酮 98%豬中性粒明膠相關脂質運載蛋白(NGAL)免疫試劑盒

對氨基偶氮苯 分析標準品秋水仙 98%豬脂聯(lián)受體2(ADIPOR2)免疫試劑盒

偶氮熒光桃紅 Dye content 90 %金雀花 98%豬脂聯(lián)受體1(ADIPOR1)免疫試劑盒
副溶血性弧菌核酸檢測試劑盒48TEB病IgG（EBv IgG）ELISA試劑盒--動物，人N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N-[(2-烯氧基)羰基]-L-賴氨乙脫氫家族3成員A1抗體

雌三醇（E3）ELISA試劑盒--動物，人N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N-[(2-烯氧基)羰基]-L-賴氨磷化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈抗體

腮腺炎病IgM ELISA試劑盒--動物，人N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N-[(2-烯氧基)羰基]-L-賴氨γ2肌動蛋白抗體

Ⅳ型膠原（Col Ⅳ）ELISA試劑盒--動物，人噁喹gp130結合蛋白GAM抗體

EB病IgA（EBv IgA）ELISA試劑盒--動物，人噁喹繆勒激2型受體抗體

登革熱抗體（DF-Ab）ELISA試劑盒--動物，人(S)-1-Boc-3-氨基吡咯烷激活受體1A抗體

小鼠血漿α顆粒膜蛋白（GMP-140）ELISA試劑盒,(S)-1-Boc-3-氨基吡咯烷激活受體2A抗體

Ⅱ型膠原（Col Ⅱ）ELISA試劑盒--動物，人(R)-(+)-1-Boc-3-氨基吡咯烷激活受體2B抗體

使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

二、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。