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        1. 孚約生物科技(上海)有限公司
          中級(jí)會(huì)員 | 第6年

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          光學(xué)儀器
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          分光光度計(jì)的基本工作原理

          時(shí)間:2019/7/22閱讀:1788
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          分光光度計(jì)的基本工作原理是基于物質(zhì)對(duì)光(對(duì)光的波長(zhǎng))的吸收具有選擇性,不同的物質(zhì)都有各自的吸收光帶,所以,當(dāng)光色散后的光譜通過某一溶液時(shí),其中某些波長(zhǎng)的光線就會(huì)被溶液吸收。在一定的波長(zhǎng)下,溶液中物質(zhì)的濃度與光能量減弱的程度有一定的比例關(guān)系,即符合比爾定律。
          T = I/Io lg(Io/I)=εcb
          式中,T為透過率,Io為入射光強(qiáng)度,I為透射光強(qiáng)度,A為消光值(吸光度),ε為吸收系數(shù),b為溶液的光徑長(zhǎng)度,c為溶液的濃度。從以上公式可以看出,當(dāng)入射光、吸收系數(shù)和溶液厚度一定時(shí),透光率是根據(jù)溶液的濃度而變化的。
          721型分光光度計(jì)的構(gòu)造
          721型分光光度計(jì)允許的測(cè)定波長(zhǎng)范圍在360~800nm,其構(gòu)造比較簡(jiǎn)單,測(cè)定的靈敏度和精密度較高。因此,應(yīng)用比較廣泛。
          721型分光光度計(jì)的儀器構(gòu)造見下圖。
          從光源燈發(fā)出的連續(xù)輻射光線,射到聚光透鏡上,會(huì)聚后,再經(jīng)過平面鏡轉(zhuǎn)角90°,反射至入射狹縫。由此入射到單色器內(nèi),狹縫正好位于球面準(zhǔn)直物鏡的焦面上,當(dāng)入射光線經(jīng)過準(zhǔn)直物鏡反射后,就以一束平行光射向棱鏡。光線進(jìn)入棱鏡后,進(jìn)行色散。色散后回來的光線,再經(jīng)過準(zhǔn)直鏡反射,就會(huì)聚在出光狹縫上,再通過聚光鏡后進(jìn)入比色皿,光線一部分被吸收,透過的光進(jìn)入光電管,產(chǎn)生相應(yīng)的光電流,經(jīng)放大后在微安表上讀出。
          721型分光光度計(jì)的使用方法
          ①首先接通電源,打開電源開關(guān)1,指示燈亮,打開比色皿暗箱蓋8,預(yù)熱20分鐘。
          ②波長(zhǎng)選擇旋鈕6,選擇所需的單色光波長(zhǎng),用靈敏度旋鈕2選擇所需的靈敏檔。
          ③放入比色皿,旋轉(zhuǎn)零位旋鈕5調(diào)零,將比色皿暗箱蓋合上,推進(jìn)比色皿拉桿3,使參比比色皿處于空白校正位置,使光電管見光,旋轉(zhuǎn)透光率調(diào)節(jié)旋鈕4,使微安表9指針準(zhǔn)確處于100%。按上述方法連續(xù)幾次調(diào)整零位和100%位,即可進(jìn)行測(cè)定工作(儀器面板見 圖5-6)。
          721型分光光度計(jì)使用和維護(hù)中應(yīng)注意事項(xiàng):
          ①連續(xù)使用儀器的時(shí)間不應(yīng)超過2小時(shí),hao是間歇0.5小時(shí)后,再繼續(xù)使用。
          ②比色皿每次使用完畢后,要用去離子水洗凈并倒置晾干后,存放在比色皿盒內(nèi)。在日常使用中應(yīng)注意保護(hù)比色皿的透光面,使其不受損壞或產(chǎn)生劃痕,以免影響透光率。
          ③儀器不能受潮。在日常使用中,應(yīng)經(jīng)常注意單色器上的防潮硅膠(在儀器的底部)是否變色,如硅膠的顏色已變紅,應(yīng)立即取出烘干或更換。
          ④在托運(yùn)或移動(dòng)儀器時(shí),應(yīng)注意小心輕放。

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