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          人GAPDH基因檢測試劑盒(熒光PCR法)

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-02-17 14:01:24瀏覽次數(shù):786

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
          貨號 FS-01H4103 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
          人GAPDH基因檢測試劑盒(熒光PCR法)的相關(guān)產(chǎn)品:GPSM1 G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit anti-MG IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗爪沙鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
          C1orf177 1號染色體開放閱讀框177抗體 規(guī)格: 0.2mlPUS10/CCDC139 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白139抗體 規(guī)格: 0.2ml
          OCT1 陽離子轉(zhuǎn)運器1抗

          詳細(xì)介紹

          PCR實驗方法步驟:

          方法

          1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

          10×PCR buffer

          5 μl     dNTP mix (2mM)

          4 μl     引物1(10pM)

          2 μl     引物2(10pM)

          2 μl     Taq酶 (2U/μl)

          1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

          1 μl      加ddH2O至 50 μl

          產(chǎn)品特點:

          ◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;

          ◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;

          ◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;

          ◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

          操作流程:

          收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

          特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          人GAPDH基因檢測試劑盒(熒光PCR法)

          50T

          FS-01H4103

           


          操作流程.jpg

           

          實時熒光定量PCR:

          實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:

          1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性同一模板不同時間擴(kuò)增或同一時間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。

          2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。

          外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。

          定量PCR方法:

          a、競爭法

          選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增(其中一個引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

          b、內(nèi)參照法

          在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時,內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測

          使用方法:

          一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。

          1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

          2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。

          3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

          4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

          5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

          6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

          二、樣品 DNA 的制備

          7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。

          8. 如果有 N 個樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

          三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)

          9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。

          PRONASE酶解法石蠟切抗原修復(fù)處理試劑盒  50次

          PEPCIN酶解法石蠟切抗原修復(fù)處理試劑盒  50次

          PROTEINASE K酶解法石蠟切抗原修復(fù)處理試劑盒  50次

          TRYPSIN)酶解法石蠟切抗原修復(fù)處理試劑盒  50次

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          物理法石蠟切抗原修復(fù)處理試劑盒  50次

          簡易化學(xué)法石蠟切抗原修復(fù)處理試劑盒  50次

          鹽酸化學(xué)法石蠟切抗原修復(fù)處理試劑盒  50次

          甲酸化學(xué)法石蠟切抗原修復(fù)處理試劑盒  50次

          檸檬酸化學(xué)法石蠟切抗原修復(fù)處理試劑盒  50次

          GAPDH基因檢測試劑盒(熒光PCR法)phospho-MAPK11(Thr180+Tyr182)  磷化絲裂原活化的激p38β抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-EGFR (Ser695)  磷化表皮生因子受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

          CO4A2  膠原4a2亞基抗體 規(guī)格: 0.2ml

          Goat Anti-Mouse IgG/Cy3  Cy3標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

          Proteasome 19S 10B  體PRS10B抗體 規(guī)格: 0.2mlPHD1/prolyl hydroxylase  脯氨酰羥化抗體 規(guī)格: 0.2ml

          OLFM3/Optimedin  嗅球3抗體 規(guī)格: 0.2mlVAM1/MPP6  棕櫚?;?抗體 規(guī)格: 0.2ml

          DNAI1/Dynein intermediate chain 1  軸絲中鏈動力抗體 規(guī)格: 0.2ml

          Rabbit Anti-rat IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml

          Phospho-YAP1(Ser127)  磷化原基因Yes相關(guān)1抗體 規(guī)格: 0.1mlNOXA2/p67phox  NADPH氧化活化1抗體 規(guī)格: 0.1ml

          ABCG1  三磷結(jié)合盒亞家族G1抗體 0.1ml

          CRHR2  促上皮質(zhì)釋放激受體2抗體 規(guī)格: 0.1mlTSPAN4  四分子交聯(lián)體4抗體(四旋) 規(guī)格: 0.2ml

          gamma crystallin S  γ晶狀體S抗體(γS-crystallin) 規(guī)格: 0.2ml

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