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          恙蟲病抗原抗體快速檢測卡(膠體金法)

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          • 恙蟲病抗原抗體快速檢測卡(膠體金法)

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          • 型號 恙蟲試紙
          • 品牌 其他品牌
          • 廠商性質 生產商
          • 所在地 廣州市

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          更新時間:2019-08-22 13:36:28瀏覽次數:165

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          產品簡介

          供貨周期 現貨 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè)
          ?恙蟲病又名叢林斑疹傷寒,是由恙蟲病東方體(恙蟲病立克次體)引起的急性傳染病,系一種自然疫源性疾病,嚙齒類為主要傳染源,恙螨幼蟲為傳播媒介。病患者多有野外作業(yè)史,潛伏期5~20天。恙蟲病抗原抗體快速檢測卡(膠體金法)
          手機:1-3-8-0-2-5-2-5-2-7-8 楊永漢

          詳細介紹

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          恙蟲病抗原抗體快速檢測卡(膠體金法)

          廣州健侖生物科技有限公司

           (廣州健侖旗下全資子公司:廣州創(chuàng)侖生物制品有限公司)

           

          廣州健侖生物是韓國SD公司在國內的總代理商,主要代理韓國SD的熱帶病檢測試劑盒:

          恙蟲病抗體檢測試劑盒

          東方立克次體檢測試劑盒

          恙蟲病東方體抗體檢測試劑盒

          立克次體抗體檢測試劑盒

          恙蟲IGA/IGG/IGM抗體檢測試劑盒

          叢林斑疹傷寒檢測試劑盒

          恙蟲病立克次體快速檢測試劑盒

           

          恙蟲病抗體檢測可用于快速定性檢測人血清、血漿、全血中的恙蟲立克次體(IGA/IGG/IGM)。

          • 檢測 恙蟲病抗體
          • 血清、血漿、全血
          • 出結果時間:15 分鐘
          • 1-30°C 下保存 24 個月

           

          我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、乙肝、寨卡、黃熱病、黑熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

          恙蟲病抗原抗體快速檢測卡(膠體金法)

          歡迎咨詢2042552662

          【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

          【咨 詢 手 機】1-3-8-0-2-5-2-5-2-7-8

          【公 司 號 碼】 0 2 0-8 2 5 7 4 0 1 1

          【騰訊 Q Q】2 0 4 2 5 5 2 6 6 2  楊永漢先生

          公司地址廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

          5、上轉換熒光納米顆粒修飾適配體的熒光光譜法
          上轉換熒光納米顆粒(upconversion nanoparticles,UCNP)利用抗斯托克斯發(fā)光(anti-Stokes)產生長壽命熒光, 可以有效排除背景中細菌自發(fā)短壽命熒光的干擾,提高熒光信號的信噪比。使用多色UCNP分別標記了針對S. aureus、V. parahaemolyticus和S. typhimurium的適配體,結合磁分離技術,在牛奶、對蝦樣品中同時檢測這3種致病菌,結果與傳統(tǒng)平板計數法*。
          6、核酸染料輔助的適配體檢測方法
          AccuBlue染料可以與雙鏈DNA(dsDNA)結合產生較強的熒光,但它單獨存在時或與ssDNA結合后產生的熒光較弱。將AccuBlue染料、適配體、與適配體互補的ssDNA結合使用,可以用于細菌的定量檢測。檢測方法分為兩種模式:(1)“signal on” 模式。將靶標細菌與一定量的適配體共同孵育,形成靶標-適配體復合物, 再加入適配體的互補序列與AccuBlue染料,體系中游離的適配體與互補序列形成dsDNA,結合染料后產生熒光,測定熒光強度的增加即可知游離的適配體濃度,進而推算靶標濃度。(2)“signal off” 模式。將適配體與其互補序列先形成dsDNA與AccuBlue染料產生熒光,再加入靶標細菌與互補序列競爭結合適配體,導致熒光強度隨著dsDNA的減少而降低。對V. parahaemolyticus和 S. typhimurium的檢出限分別達到35 CFU/mL和25 CFU/mL。由于是通過dsDNA間接測定適配體-靶標復合物的濃度,因此針對不同樣品需要對核酸染料的用量進行優(yōu)化,才能得到較顯著的熒光強度的變化,以保證檢測的特異性和靈敏度。

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