Tca-8113（舌鱗癌細(xì)胞）源自屬于I級(jí)鱗癌（T2N1Amo, II stage）的原位舌癌的活組織檢查切片。 通過干貼壁方法建立于1987年，傳代時(shí)間為38小時(shí)。傳代第三天有絲分裂指數(shù)為61%，移植效率為86%，軟瓊脂克隆生成率為53-57.7%。 ATS處理后在ICR和C57B1小鼠中成瘤。電鏡和組化特征與鱗癌相符。
1） 來源：ATCC
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
3） 價(jià)格：47

產(chǎn)品名稱：Tca-8113（舌鱗癌細(xì)胞）???

品牌：ATCC

規(guī)格：5x10^6

污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

包裝：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

庫存：現(xiàn)貨

價(jià)格：詢價(jià)

晅科生物致力于為國(guó)內(nèi)科研用戶提供*質(zhì)的產(chǎn)品，完善的服務(wù)。幫助您實(shí)驗(yàn)順利。視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商

運(yùn)輸和保存

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式：

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

??說明書：僅用于科研。不能用于人或動(dòng)物和體外診斷應(yīng)用。

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 細(xì)胞系的傳代數(shù)與其群體倍增水平（PDL）之間的差異是什么

?傳代數(shù)簡(jiǎn)單地指培養(yǎng)物中細(xì)胞經(jīng)傳代培養(yǎng)的次數(shù)，通常不考慮接種密度或所涉及的回收率。群體倍增水平（PDL）是指自體外初次分離以來群體中細(xì)胞增加一倍的總次數(shù)。這通常是四舍五入到接近的整數(shù)。用于計(jì)算群體倍增的公式如下：n = 3.32（log UCY - log 1）+ X，其中n =給定傳代培養(yǎng)結(jié)束時(shí)的終PDL數(shù)，UCY =該點(diǎn)的細(xì)胞產(chǎn)量， l =用作接種物開始傳代培養(yǎng)的細(xì)胞數(shù)，X =用于啟動(dòng)傳代培養(yǎng)的接種物的倍增水平進(jìn)行定量。?

收到細(xì)胞后7天內(nèi)，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題時(shí)，請(qǐng)及時(shí)與我方聯(lián)系，我們將盡快為您解決（如快遞運(yùn)輸，污染，死亡等原因）。

 

?ScienCell研究實(shí)驗(yàn)室是一家成立于1999年的不斷發(fā)展的生物技術(shù)公司。我們的使命是研究和開發(fā)用于實(shí)驗(yàn)和治療用途的細(xì)胞產(chǎn)品。

 

?應(yīng)該在細(xì)胞培養(yǎng)瓶中添加多少培養(yǎng)基

?建議向T-25燒瓶中加入5ml培養(yǎng)基，向T-75燒瓶中加入15ml培養(yǎng)基，向T-150燒瓶中加入30ml培養(yǎng)基。

 

晅科生物為研究界提供各種高質(zhì)量的正常人和動(dòng)物細(xì)胞，細(xì)胞培養(yǎng)基和試劑，基因分析工具，細(xì)胞衍生的分子生物學(xué)產(chǎn)品，基于細(xì)胞的檢測(cè)試劑盒和干細(xì)胞產(chǎn)品。

 

如需訂購(gòu)Tca-8113（舌鱗癌細(xì)胞）???????，請(qǐng)聯(lián)系我們，此外公司還提供：

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