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        1. 石家莊西默科技有限公司
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          AT13148 1056901-62-2多AGC激酶抑制劑

          參   考   價: 695

          訂  貨  量: ≥1 件

          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產品型號A10093

          品       牌其他品牌

          廠商性質經銷商

          所  在  地石家莊市

          更新時間:2023-09-19 13:19:29瀏覽次數(shù):309次

          聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網
          CAS 1056901-62-2 供貨周期 現(xiàn)貨
          規(guī)格 5mg 25mg 100mg in glass bottle 貨號 A10093
          應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè),制藥,綜合 主要用途 一種新型的、可口服的多AGC激酶抑制劑,AT13148在體外和體內均以濃度和時間
          A10093 AT13148 1056901-62-2多AGC激酶抑制劑
          溶解性:溶于DMSO(>55mg/mL)
          保存條件:-20℃
          包裝:5mg 25mg 100mg in glass bottle

          A10093 AT13148 1056901-62-2多AGC激酶抑制劑


          中文名稱:AT13148

          英文名稱:AT13148

          別名:(S)-1-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-2-amino-1-(4-chlorophenyl)ethanol  (S)-1-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-2-amino-1-(4-chlorophenyl)ethanol

          CAS No:1056901-62-2分子式:C17H16ClN3O分子量:313.78


          A10093 AT13148 ≥98%(HPLC)

          溶解性:溶于DMSO(>55mg/mL)

          保存條件:-20℃

          包裝:5mg 25mg 100mg in glass bottle


          產品描述:

          一種新型的、可口服的多AGC激酶抑制劑,AT13148在體外和體內均以濃度和時間依賴性的方式顯著阻斷了AKT、p70S6K、PKA、ROCK和SGK底物磷酸化并誘導具有臨床相關遺傳缺陷的癌細胞凋亡。

          體外研究:

          AT13148,作為多重AGC激酶抑制劑,有效抑制癌細胞增殖,對選定的一組PI3K-AKT-mTOR 或RAS-RAF通路反常的癌細胞系,GI50值為1.5到3.8μM。在PTEN缺陷型MES-SA細胞中,AT13148也會抑制AKT和p70S6K信號。

          體內研究:

          在人腫瘤異種移植物中,AT13148(50mg/kg p.o.)顯著抑制AKT和p70S6K AGC激酶的活性,并隨后表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤作用。


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          A10093 AT13148 1056901-62-2多AGC激酶抑制劑



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