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SMER28 307538-42-7 小分子調節(jié)劑
CAS | 1056901-62-2 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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規(guī)格 | 5mg 25mg 100mg in glass bottle | 貨號 | A10093 |
應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè),制藥,綜合 | 主要用途 | 一種新型的、可口服的多AGC激酶抑制劑,AT13148在體外和體內均以濃度和時間 |
A10093 AT13148 1056901-62-2多AGC激酶抑制劑
中文名稱:AT13148
英文名稱:AT13148
別名:(S)-1-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-2-amino-1-(4-chlorophenyl)ethanol (S)-1-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-2-amino-1-(4-chlorophenyl)ethanol
CAS No:1056901-62-2分子式:C17H16ClN3O分子量:313.78
A10093 AT13148 ≥98%(HPLC)
溶解性:溶于DMSO(>55mg/mL)
保存條件:-20℃
包裝:5mg 25mg 100mg in glass bottle
產品描述:
一種新型的、可口服的多AGC激酶抑制劑,AT13148在體外和體內均以濃度和時間依賴性的方式顯著阻斷了AKT、p70S6K、PKA、ROCK和SGK底物磷酸化并誘導具有臨床相關遺傳缺陷的癌細胞凋亡。
體外研究:
AT13148,作為多重AGC激酶抑制劑,有效抑制癌細胞增殖,對選定的一組PI3K-AKT-mTOR 或RAS-RAF通路反常的癌細胞系,GI50值為1.5到3.8μM。在PTEN缺陷型MES-SA細胞中,AT13148也會抑制AKT和p70S6K信號。
體內研究:
在人腫瘤異種移植物中,AT13148(50mg/kg p.o.)顯著抑制AKT和p70S6K AGC激酶的活性,并隨后表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤作用。
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