實驗步驟

1.獲取樣本，培養(yǎng)細胞，

2.調(diào)整細胞懸液密度為1x103個/ml細胞。

3.制備底層瓊脂,溶化的5%瓊脂和 37℃ 左右預溫的新鮮培養(yǎng)液以1:9比例在 40℃均勻混合，加入培養(yǎng)血(直徑 60mm )中，每皿含0.5%瓊脂培養(yǎng)基2ml，室溫下瓊脂凝固。

4.制備上層瓊脂37℃密度每川含200個的細胞暴液15ml移入小燒杯中，加入 40℃，5%瓊脂等體積混勻，即成025%半盾體瓊脂培養(yǎng)其，配好的半固體瓊脂培養(yǎng)其立即加入鋪有底層瓊脂的培養(yǎng)川中，室溫下瓊脂釋固。 37℃、5%CO2靜詈培養(yǎng)2-3周。

5.當培養(yǎng)川中出現(xiàn)肉眼可見克降時,終止培養(yǎng),棄去培養(yǎng)液，PBS液小心浸洗2次，空氣干燥，電酶固定15分鐘，車用醇后空氣干燥，用Giemsa染液染色10分鐘，流水緩惕洗去染液，空氣干燥。

我們擁有專業(yè)的實驗室、精良的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學、轉(zhuǎn)錄組學、蛋白質(zhì)組學、代謝組學、生物化學、病理檢測、基因檢測等技術(shù)在科研中的應用與推廣。通過高度細分、較好的的服務平臺，為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務。目前，及，涉及臨床醫(yī)學、腫瘤生物學、免疫學、細胞生物學、分子生物學等生命科學、醫(yī)學等諸多領(lǐng)域。