蛋白激酶AKT底物1抗體別 名:PRAS40; AKT1 substrate 1; AKT1-S1; AKT1S-1; AKT1S 1; AKT1 S1; Lobe; PRAS 40; PRAS-40; Proline rich akt substrate; 40 kDa proline rich AKT substrate; 40 kDa proline-rich AKT substrat

商品詳情：
英文名稱：AKT1S1

別    名:PRAS40; AKT1 substrate 1; AKT1-S1; AKT1S-1; AKT1S 1; AKT1 S1; Lobe; PRAS 40; PRAS-40; Proline rich akt substrate; 40 kDa proline rich AKT substrate; 40 kDa proline-rich AKT substrate; AKT1 substrate 1; AKTS1_HUMAN; MGC2865; Proline rich Akt substrate 40 kDa; Proline-rich AKT1 substrate 1.

研究領域:腫瘤  免疫學  轉錄調節(jié)因子  激酶和磷酸酶

抗體來源:Rabbit

克隆類型:Polyclonal

交叉反應:Human,  (predicted: Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Sheep, )

產品應用:ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量:28kDa

細胞定位:細胞漿

性    狀:Liquid

濃    度:1mg/ml

免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human PRAS40: 161-256/256

亞    型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

緩 沖 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

產品介紹:Proline Rich Akt Substrate (PRAS40) is a 40 kDa substrate of Akt. Akt and PRAS40 can be found in the phosphoinositide 3 kinase (PI3K) pathway, which plays a role in glucose uptake, cell growth, and apoptosis inhibition. PRAS40 is a 14-3-3 binding protein that reacts with insulin, but whose precise function is not yet known. It may bind SH3 and WW domain containing proteins resulting in a change of function. Activated Akt phosphorylates PRAS40 on threonine 246. Mutation of PRAS40 threonine 246 has been shown to be apoptotic.

Subunit of mTORC1, which regulates cell growth and survival in response to nutrient and hormonal signals. mTORC1 is activated in response to growth factors or amino-acids. Growth factor-stimulated mTORC1 activation involves a AKT1-mediated phosphorylation of TSC1-TSC2, which leads to the activation of the RHEB GTPase that potently activates the protein kinase activity of mTORC1. Amino-acid-signaling to mTORC1 requires its relocalization to the lysosomes mediated by the Ragulator complex and the Rag GTPases. Activated mTORC1 up-regulates protein synthesis by phosphorylating key regulators of mRNA translation and ribosome synthesis. mTORC1 phosphorylates EIF4EBP1 and releases it from inhibiting the elongation initiation factor 4E (eiF4E). mTORC1 phosphorylates and activates S6K1 at 'Thr-389', which then promotes protein synthesis by phosphorylating PDCD4 and targeting it for degradation. Within mTORC1, AKT1S1 negatively regulates mTOR activity in a manner that is dependent on its phosphorylation state and binding to 14-3-3 proteins. Inhibits RHEB-GTP-dependent mTORC1 activation. Substrate for AKT1 phosphorylation, but can also be activated by AKT1-independent mechanisms. May also play a role in nerve growth factor-mediated neuroprotection.

商品屬性：

實驗原理 :

（1）公司產品僅用于科研特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。

（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。

（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

一抗和二抗的區(qū)別：

第一抗體就是平常所說的抗體，即能和抗原特異性結合。

第二抗體是能和抗體結合的，即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在。

一抗是針對抗原的抗體，二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當抗原刺激機體產生抗體。也就是說，抗原進入機體刺激機體免疫系統(tǒng)產生免疫應答，由B細胞可以產生與相應抗原發(fā)生特異性結合的特殊蛋白質。

一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質的基團，而且一抗可以至少結合兩種其他基團（底物和二抗）。

一抗：可以特異結合底物，就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結合與否用肉眼是看不出來的。

二抗：可以和一抗結合，并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發(fā)光或顯色基團），作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發(fā)光或顯色基團），則不需要二抗。但這樣成本很高，因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記，再來檢測一抗。而一抗識別底物。這樣，當一抗結合到底物上，就可以通過二抗檢測出來。
抗體的標記實驗要點：

1.如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對 0.1mol/L緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；

2.所用的NHSB及待化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選最適條件；

3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活；

4.由于抗體的氨基不易接近可能造成化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等；

5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結合位點時,或位于酶的催化位點時,化會降低或損傷抗體蛋白的結合力或活性；

6.還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及基,也可與糖基共價結合；

7.交聯(lián)反應后,應充分透析,否則,殘余的會對化抗體與親和素的結合產生競爭作用；

8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。

公司正在出售的產品：