化工儀器網(wǎng)
產(chǎn)品簡介
豬圓環(huán)病毒2型探針法熒光定量PCR檢測試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
詳細介紹
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Porcine Circovirus 2 (PCV-2) |
貨號 | CP934611 |
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
探針法：
豬圓環(huán)病毒2型探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針，它的熒光與目的序列的擴增相關(guān)。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端，而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時，熒光基團發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應時，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切，使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環(huán)數(shù)的增加，釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：
應用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應（20 μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：
UQCRC2 線粒體輔酶細胞色素C還原酶核心蛋白2抗體豚鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試盒
UQCRC1 輔酶細胞色素C還原酶核心蛋白1抗體豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試盒
UPP1/Uridine Phosphorylase 1 尿嘧啶核苷酸化酶1抗體豚鼠孕激素(progestogen)ELISA試盒
豬圓環(huán)病毒2型探針法熒光定量PCR檢測試劑盒Unrip/STRAP 絲氨酸/蘇氨酸激酶受體相關(guān)蛋白抗體豚鼠型肝炎病表面抗原(HBsAg)ELISA試盒
UNC93B 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白UNC93B抗體豚鼠型肝炎病表面抗體(HBsAb)ELISA試盒
Unc18-3 突觸囊泡融合蛋白Unc18-3抗體豚鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試盒
Ulex Europaeus Lectin 1/UEA1 荊豆凝集素1抗體豚鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試盒
ULBP3/N2DL3 UL16結(jié)合蛋白3抗體豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試盒
ULBP2/N2DL2 UL16結(jié)合蛋白2抗體豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試盒
ULBP1/N2DL1 UL16結(jié)合蛋白1蛋白抗體豚鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試盒
UHRF1 核蛋白95抗體豚鼠生長激素(GH)ELISA試盒
UGT2B4 尿苷二酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移酶2B4抗體豚鼠腎素(Renin)ELISA試盒
UGT1A9 尿苷二酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移酶1A9豚鼠神經(jīng)蛋白聚糖(NCAN)ELISA試盒
UGP2 尿苷酰二酸葡萄糖焦化酶2抗體豚鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試盒
UGDH/UDPGDH 尿苷二酸葡萄糖脫酶抗體豚鼠皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA試盒阿德福韋單酯 酸,2,2-二基-,[[[[2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)氧基]基]羥基氧膦基]氧]酯142341-05-730mg/支，檢查
阿苯達唑亞砜-D3Albendazole sulfoxide-D350mg
阿苯達唑砜-D3Albendazole sulfone-D350mg
阿苯達唑-D3Albendazole-D350mg
阿苯達唑-2-胺砜鹽酸鹽-D3Albendazole-2-aminosulfone-D3 hydrochloride25mg
阿苯達唑-2-胺砜鹽酸鹽Albendazole-2-aminosulfone hydrochloride50mg
γ－氨酪酸2079120mg，供鑒別用
γ－氨酪酸2079120mg，供鑒別用
γ -內(nèi)酯標準品，有證書96-48-0γ -內(nèi)酯標準品，γ -Butyrolactone 1mg/mL于腈,1ml
β-細辛醚 beta-Asarone5273-86-920mg/支，含量測定
注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。