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          上海莼試生物技術(shù)有限公司>供求商機(jī)>50T-綠膿假單胞菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒
          50T-綠膿假單胞菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒
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          • 50T-綠膿假單胞菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒

          舉報(bào)
          貨物所在地: 上海上海市
          產(chǎn)地: 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
          更新時(shí)間: 2024-09-09 21:00:07
          期: 2024年9月9日--2025年3月9日
          已獲點(diǎn)擊: 33
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          (聯(lián)系我們,請(qǐng)說(shuō)明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          綠膿假單胞菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

          詳細(xì)介紹

          儲(chǔ)存條件:

          14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
          1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
          2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
          3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
          4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
          5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,產(chǎn)品僅用于科研在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

          產(chǎn)品名稱(chēng)

          綠膿假單胞菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒

          英文名稱(chēng)

          Pseudomonas aeruginosa

          貨號(hào)

          CP934638


          綠膿假單胞菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒使用方法:
          一、樣品DNA的制備
          用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。產(chǎn)品僅用于科研
          二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照,只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽(yáng)性對(duì)照。
          1. 標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為6,5,4,3,2和1號(hào)。
          2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
          3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
          4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
          5. 換槍頭,從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
          6. 換槍頭,從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
          7. NC管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
          8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR(見(jiàn)下步),每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
          探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

          應(yīng)用案例:
          樣品 DNA 的制備
          1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購(gòu)本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。產(chǎn)品僅用于科研
          稀釋陽(yáng)性對(duì)照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的長(zhǎng)為 86bp 的 DN段作為陽(yáng)性對(duì)照。
          2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
          3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
          4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
          6.換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
          7.換槍頭,在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 4 號(hào)管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用
          8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20  μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
          9.在 PCR 管中加入下列成分。產(chǎn)品僅用于科研
          注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
          探針?lè)ǎ?/span>
          aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對(duì)。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對(duì)時(shí),熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí),聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切,使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來(lái)的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對(duì)于染料法,Taqman探針?lè)ň哂懈叩奶禺愋院蜏?zhǔn)確性。
          以下是公司正在*的產(chǎn)品:

          TdT/DNTT  末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶抗體人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)ELISA試盒

          TDRD9/HIG1  缺氧誘導(dǎo)蛋白HIG1抗體人鈣離子通道抗體(IgG)ELISA試盒

          TDP-43  Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗體人鈣結(jié)合蛋白S100A14 ELISA試盒

          TCTP  翻譯控制腫瘤蛋白抗體人鈣結(jié)合蛋白S100A13 ELISA試盒

          TCRG  T細(xì)胞受體γ抗體人鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試盒

          TCN2/Transcobalamin II  轉(zhuǎn)鈷胺素蛋白2抗體人鈣激活中性蛋白酶6(CAPN6)ELISA試盒

          TCHP  抑癌蛋白TCHP抗體人鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)ELISA試盒

          綠膿假單胞菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒TCF9/GCF  轉(zhuǎn)錄因子9抗體人鈣調(diào)素特異抗體(CAM-ab)ELISA試盒

          TCF7L2  轉(zhuǎn)錄因子7類(lèi)似物2抗體人鈣調(diào)酸酶(CaN)ELISA試盒

          TCF3/E2A/E47  轉(zhuǎn)錄因子3抗體(螺旋環(huán)螺旋蛋白HE47)人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)ELISA試盒

          TCF12/HEB  轉(zhuǎn)錄因子12抗體人鈣蛋白酶抑制蛋白(CAST)ELISA試盒

          TCERG1/CA150  轉(zhuǎn)錄延伸調(diào)節(jié)蛋白1抗體人鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-DⅣ)ELISA試盒

          TCEB3/Elongin A  轉(zhuǎn)錄延伸因子3抗體人鈣蛋白酶2(M/II)大亞基(CAPN2)(CAPN2)ELISA試盒

          TBX-5  轉(zhuǎn)錄因子Tbx5抗體人鈣/鈣調(diào)素依賴(lài)性蛋白激酶2(CAMK 2)ELISA試盒

          TBX3  轉(zhuǎn)錄因子Tbx3抗體人富組蛋白(histatin-5)ELISA試盒2-NP-AOZ2-NP-AOZ[19687-73-1]100mg

          2-NP-AMOZ同位素-D5,有證書(shū)2-NP-AMOZ同位素-D5,2-NP-AMOZ-D5 ,10mg

          2-NP-AMOZ-D52-NP-AMOZ-D510mg

          2-NP-AMOZ2-NP-AMOZ[183193-59-1]100mg

          2-NP-AHD-13C32-NP-AHD-13C310mg

          2-NP-AHD(AHD衍生物)2-NP-AHD[623145-57-3]50mg

          25-二聯(lián)苯2,5-Dibromobiphenyl[57422-77-2]25mg

          24種混合偶氮染料代謝物混標(biāo)1ml

          24種混合偶氮染料代謝物混標(biāo)1ml

          24-二聯(lián)苯2,4-Dibromobiphenyl[53592-10-2]10mg


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