詳細(xì)介紹
人血纖肽/纖維蛋白肽B英文名稱:Human FPB ELISA Kit產(chǎn)品別名:人FPB elisa試劑盒用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Human FPB ELISA Kit |
貨號 | CS-E3799 |
試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣本處理及要求:
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注意事項:
1.使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應(yīng)終止液除外)。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,使用微量振蕩器,如無微量振蕩器,可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴(yán)禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時,請按國家生物試驗室安全防護(hù)條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品:
脂質(zhì)過氧化物亞油酸(linoleic acid)高效液相色譜 (HPLC)分析試盒Anti-Parvalbumin/FITC 熒光素標(biāo)記微白蛋白/細(xì)小清蛋白抗體IgG
細(xì)胞內(nèi)蛋白氧化比色法測定試盒 Anti-PAX1/FITC 熒光素標(biāo)記配對盒基因1抗體IgG
冰凍切片蛋白氧化免疫染色測定試盒Anti-PAX2/FITC 熒光素標(biāo)記配對盒基因2抗體IgG
蛋白基化免疫染色測定試盒Anti-RACK1/FITC 熒光素標(biāo)記受體激活蛋白激酶C1抗體IgG
蛋白巰基化(S-thiolation)高效液相色譜 (HPLC)分析試盒Anti-PAX3/FITC 熒光素標(biāo)記配對盒基因3抗體IgG
蛋白巰基化(S-thiolation)同位素法分析試盒Anti-PAX5/FITC 熒光素標(biāo)記配對盒基因5抗體IgG
精人血纖肽/纖維蛋白肽BELISA試劑盒酸(ARG)氧化高效液相色譜 (HPLC)分析試盒Anti-PAX7/FITC 熒光素標(biāo)記配對盒基因7抗體IgG
細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)比色法測定試盒Anti-PAX8/FITC 熒光素標(biāo)記配對盒基因8抗體IgG
細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)流式細(xì)胞分析試盒Anti-PAX9/FITC 熒光素標(biāo)記配對盒基因9抗體IgG
核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA分析試盒Anti-P-cadherin/FITC 熒光素標(biāo)記P-鈣粘附分子抗體IgG
冰凍切片核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)熒光染色測定試盒Anti-R-cadherin /FITC 熒光素標(biāo)記R-鈣粘附分子抗體IgG
石蠟切片核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)熒光染色測定試盒Anti-PCNA/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗增值細(xì)胞核抗原抗體IgG
核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)高效液相色譜(HPLC)分析試盒Anti-PCNA/FITC 熒光素標(biāo)記增殖細(xì)胞核抗原抗體IgG
細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)比色法測定試盒Anti-PCNA/FITC 熒光素標(biāo)記增殖細(xì)胞核抗原抗體IgG
細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG流式細(xì)胞分析試盒Anti-PCNA/FITC 熒光素標(biāo)記增殖細(xì)胞核抗原抗體IgG英文名稱對照品人軟骨體(anti-cartilage-Ab)ELISA Kit,48T/96T 200mg
CYP2C9英文名稱:BTG4人血清剝奪反應(yīng)相關(guān)蛋白(SDPR)免疫試盒
C19orf50英文名稱:APJ Receptor人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)免疫試盒
英文名稱對照品人腮管體(anti-parotid duct Ab)ELISA Kit,48T/96T 200mg
CYP2D6英文名稱:BCL2 interacting protein人血清/糖皮質(zhì)激調(diào)節(jié)激酶2(SGK2)免疫試盒 英文名稱柴胡皂甙B猴子白介1(IL-1)ELISA Kit,48T/96T 1g
C19orf51英文名稱:APG7人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白E(hnRNP E)免疫試盒
英文名稱對照品人上皮質(zhì)體(AAA)ELISA Kit,48T/96T 500mg
英文名稱豬白介1(IL-1)ELISA Kit,48T/96T 250mg
C19orf52英文名稱:ANTXR2人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D)免疫試盒
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。