產(chǎn)品類別 | 進(jìn)口 | 價(jià)格區(qū)間 | 5萬(wàn)-10萬(wàn) |
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儀器種類 | 超高效液相-在線SPE聯(lián)用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
長(zhǎng)期回收二手實(shí)驗(yàn)室儀器 二手液相色譜儀
1 / 2 高效液相色譜法基本原理
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?ensp; 1. 了解高效液相色譜法分離的基本原理; 2. 了解高效液相色譜儀的基本構(gòu)造; 3. 了解高效液相色譜儀的基本操作。
二、基本原理 高效液相色譜(HPLC)法是以高壓下的液體為流動(dòng)相,并采用顆粒極細(xì)的高效固定相的柱色譜分離技術(shù)。高效液相色譜對(duì)樣品的適用性廣,不受分析對(duì)象揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制,因而彌補(bǔ)了氣相色譜法的不足。在目前已知的有機(jī)化合物中,可用氣相色譜分析的約占20%,而80%則需用高效液相色譜來(lái)分析。文檔收集自網(wǎng)絡(luò),僅用于個(gè)人學(xué)習(xí) 高效液相色譜和氣相色譜在基本理論方面沒(méi)有顯著不同,它們之間的重大差別在于作為流動(dòng)相的液體與氣體之間的性質(zhì)的差別。文檔收集自網(wǎng)絡(luò),僅用于個(gè)人學(xué)習(xí)
高效液相色譜分析原理: (一)高效液相色譜分析的流程:由泵將儲(chǔ)液瓶中的溶劑吸入色譜系統(tǒng),然后輸出,經(jīng)流量與壓力測(cè)量之后,導(dǎo)入進(jìn)樣器。被測(cè)物由進(jìn)樣器注入,并隨流動(dòng)相通過(guò)色譜柱,在柱上進(jìn)行分離后進(jìn)入檢測(cè)器,檢測(cè)信號(hào)由數(shù)據(jù)處理設(shè)備采集與處理,并記錄色譜圖。廢液流入廢液瓶。遇到復(fù)雜的混合物分離(極性范圍比較寬)還可用梯度控制器作梯度洗脫。這和氣相色譜的程序升溫類似,不同的是氣相色譜改變溫度,而HPLC改變的是流動(dòng)相極性,使樣品各組分在條件下得以分離。文檔收集自網(wǎng)絡(luò),僅用于個(gè)人學(xué)習(xí)
二)高效液相色譜的分離過(guò)程:同其他色譜過(guò)程一樣,HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行的一種連續(xù)多次交換過(guò)程。它借溶質(zhì)在兩相間分配系數(shù)、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質(zhì)得以分離。文檔收集自網(wǎng)絡(luò),僅用于個(gè)人學(xué)習(xí) 開(kāi)始樣品加在柱頭上,假設(shè)樣品中含有3個(gè)組分,A、B和C,隨流動(dòng)相一起進(jìn)入色譜柱,開(kāi)始在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行分配。分配系數(shù)小的組分A不易被固定相阻留,較早地流出色譜柱。分配系數(shù)大的組分C在固定相上滯留時(shí)間長(zhǎng),較晚流出色譜柱。組分B的分配系數(shù)介于A,C之間,第二個(gè)流出色譜柱。若一個(gè)含有多個(gè)組分的混合物進(jìn)入系統(tǒng),則混合物中各組分按其在兩相間分配系數(shù)的不同先后流出色譜柱,達(dá)到分離之目的。文檔收集自網(wǎng)絡(luò), 僅用于個(gè)人學(xué)習(xí)長(zhǎng)期回收二手實(shí)驗(yàn)室儀器 二手液相色譜儀